Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Massivt transfusionsprotokoll med koagulationsalgoritm

23 januari 2015 uppdaterad av: Oliver Theusinger, University of Zurich

Införande av ett massivt transfusionsprotokoll - utvärdering under tre år

2008 på universitetssjukhuset Zürich (USZ) infördes ett massivt transfusionsprotokoll. Baserat på laboratoriediagnostik och POC-enheter inklusive ROTEM.

Målet med denna retrospektiva studie är att utvärdera inverkan av denna algoritm på koagulation, användning av blodprodukter, koagulationsfaktorer och ROTEM-utveckling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Blödning

Intervention / Behandling

Enhet: Rotationstromboelastometri

Detaljerad beskrivning

2008 infördes ett massivt transfusionsprotokoll vid USZ. Baserat på laboratoriediagnostik och POC-enheter (point of care) inklusive ROTEM.

Målet med denna retrospektiva studie är att utvärdera inverkan av denna algoritm på koagulation, användning av blodprodukter, koagulationsfaktorer och ROTEM-utveckling under tre år (2008-2010)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

243

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som behöver massiv transfusion (mer än 10 RBC)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Massiv transfusion

Exklusions kriterier:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Koagulering i ROTEM Tidsram: 3 år	Point of care-anordningar används hos blödande patienter. På universitetssjukhuset i Zürich introducerades en algoritm för massiva blödningar 2008. Det primära resultatmåttet är att undersöka förändringar av ROTEM-parametrar i betydelsen av förbättring som återspeglas av bättre koagulering genom att använda målriktade transfusioner.	3 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Transfusionsbehov Tidsram: 3 år	Att utvärdera de blodprodukter och koagulationsfaktorer som behövs och att utvärdera om det är en minskning mellan tiden före införandet av algoritmen jämfört med efteråt.	3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Zurich

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2012

Avslutad studie (Faktisk)