针刺治疗急诊头晕眩晕的疗效和安全性：一项临床对照试验
2015年2月3日 更新者：Po-Chi Hsu
头晕和眩晕约占急诊科 (ED) 主要症状的 4%。
这些症状通常需要药物治疗，例如前庭抑制剂、止吐药和苯二氮卓类药物。
然而，每一种药物都伴随着不可避免的副作用。
据调查人员所知，没有任何被调查的论文评估将针灸作为一种紧急干预手段来治疗头晕和眩晕的可行性。
研究人员的研究旨在通过进行临床对照试验来填补这一空白，以评估传统中药针灸治疗 ED 患者头晕和眩晕的疗效和安全性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 访问急诊室并留在观察室。
- 咨询耳鼻喉科医生和神经科医生，以判断头晕和眩晕、听性眩晕、椎基底动脉综合征和周围性前庭疾病 - 梅尼埃病、良性阵发性周围性眩晕和前庭神经炎。
排除标准：
- 严重的合并症（例如，危及生命的疾病或进行性中枢神经系统疾病）。
- 无法与研究者可靠沟通或不太可能遵守试验指示的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：针灸治疗头晕眼花的疗效和安全性
评价针灸治疗急诊部头晕眼花的疗效和安全性。
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实验组接受针刺足三里 (ST36) 和内关 (PC6) 穴位
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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头晕视觉模拟量表 (VAS)
大体时间：针灸后第一个 30 分钟后
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针灸后第一个 30 分钟后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年2月1日
初级完成 (实际的)
2013年12月1日
研究完成 (实际的)
2014年2月1日
研究注册日期
首次提交
2015年1月28日
首先提交符合 QC 标准的
2015年2月3日
首次发布 (估计)
2015年2月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年2月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年2月3日
最后验证
2015年2月1日
更多信息
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