Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akupunktion teho ja turvallisuus huimaukseen ja huimaukseen ensiapuosastolla: kliininen kontrollikoe

tiistai 3. helmikuuta 2015 päivittänyt: Po-Chi Hsu
Huimaus ja huimaus muodostavat noin 4 % ensiapuosaston (ED) pääoireista. Näihin oireisiin pyydetään usein lääkehoitoa, kuten vestibulaarista suppressantteja, antiemeettejä ja bentsodiatsepiineja. Jokaiseen lääkkeeseen liittyy kuitenkin väistämättömiä sivuvaikutuksia. Tutkijoiden parhaan tietämyksen mukaan mikään tutkituista papereista ei arvioi akupunktion soveltamisen toteutettavuutta nopeana interventiokeinona huimauksen ja huimauksen hoidossa. Tutkijat pyrkivät täyttämään tämän aukon suorittamalla kliinisen kontrollitutkimuksen perinteisen kiinalaisen lääketieteen - akupunktion - tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilaiden hoidossa, joilla on huimausta ja huimausta ED-potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Käy päivystyspoliklinikalla ja pysy tarkkailuosastolla.
  • Konsultoi otolaryngologia ja neurologia huimauksen ja huimauksen, kuulohuimauksen, vertebrobasilaaristen valtimoiden oireyhtymän ja perifeeristen vestibulaaristen häiriöiden - Ménièren taudin, hyvänlaatuisen paroksymaalisen perifeerisen huimauksen ja vestibulaarisen neuriitin - osalta.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vakavat rinnakkaissairaudet (esimerkiksi henkeä uhkaava tila tai etenevä keskussairaus).
  2. Potilaat, jotka eivät pysty kommunikoimaan luotettavasti tutkijan kanssa tai jotka eivät todennäköisesti noudata tutkimuksen ohjeita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Akupunktion teho ja turvallisuus huimaukseen ja huimaukseen
Arvioida akupunktion tehoa ja turvallisuutta hoidettaessa potilaita, joilla on huimausta ja huimausta ED:ssä.
Menettely: akupunktio
Koeryhmä sai akupunktiota Zusanlin (ST36) ja Neiguanin (PC6) akupunktiopisteissä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Huimauksen visuaalinen analoginen asteikko (VAS).
Aikaikkuna: ensimmäisten 30 minuutin jälkeen akupunktion jälkeen
ensimmäisten 30 minuutin jälkeen akupunktion jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Po-Chi Hsu

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. tammikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. helmikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 6. helmikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 6. helmikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. helmikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 120403

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Huimaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovakia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa