救急科におけるめまいとめまいに対する鍼治療の有効性と安全性：臨床対照試験
2015年2月3日 更新者：Po-Chi Hsu
めまいとめまいは、救急科 (ED) の主な症状の約 4% を占めます。
これらの症状に対しては、前庭抑制剤、制吐剤、ベンゾジアゼピンなどの薬理学的治療が求められることがよくあります。
しかし、どの薬にも避けられない副作用があります。
研究者の知る限り、めまいとめまいの治療に対する緊急介入手段として鍼治療を適用することの実現可能性を評価した論文は調査されていません。
治験責任医師らは、EDのめまいとめまいを伴う患者の治療における伝統的な中国医学である鍼治療の有効性と安全性を評価する臨床対照試験を実施することにより、このギャップを埋めることを目的とした研究を行った.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 救急科を受診し、観察室に留まる。
- 耳鼻咽喉科医および神経科医に相談して、めまいおよびめまい、聴覚めまい、椎骨脳底動脈症候群、および末梢前庭障害 - メニエール病、良性発作性末梢めまい、および前庭神経炎を判断してください。
除外基準:
- 重篤な併存疾患（例えば、生命を脅かす状態または進行性中枢障害）。
- 治験責任医師と確実にコミュニケーションをとることができない患者、または治験の指示に従う可能性が低い患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：めまい・めまいに対する鍼治療の有効性と安全性
EDのめまいとめまいを伴う患者の治療における鍼治療の有効性と安全性を評価すること。
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実験群は祖三里（ST36）と内関（PC6）の経穴で鍼治療を受けた
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
めまいのビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠：鍼治療後30分後
|
鍼治療後30分後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年2月1日
一次修了 (実際)
2013年12月1日
研究の完了 (実際)
2014年2月1日
試験登録日
最初に提出
2015年1月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年2月3日
最初の投稿 (見積もり)
2015年2月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年2月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年2月3日
最終確認日
2015年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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