Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid en veiligheid van acupunctuur voor duizeligheid en duizeligheid op de afdeling spoedeisende hulp: een klinische controleproef

3 februari 2015 bijgewerkt door: Po-Chi Hsu
Duizeligheid en duizeligheid zijn goed voor ongeveer 4% van de belangrijkste symptomen op de afdeling spoedeisende hulp (ED). Farmacologische therapie wordt vaak gevraagd voor deze symptomen, zoals vestibulaire onderdrukkers, anti-emetica en benzodiazepinen. Elk medicijn gaat echter gepaard met onvermijdelijke bijwerkingen. Voor zover de onderzoekers weten, beoordelen geen van de onderzochte artikelen de haalbaarheid van het toepassen van acupunctuur als een opkomend interventiemiddel voor de behandeling van duizeligheid en duizeligheid. De studie van de onderzoekers was gericht op het opvullen van deze leemte door een klinische controleproef uit te voeren om de werkzaamheid en veiligheid van de traditionele Chinese geneeskunde - acupunctuur - te evalueren bij de behandeling van patiënten met duizeligheid en duizeligheid bij erectiestoornissen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bezoek de spoedeisende hulp en verblijf op de observatie-eenheid.
  • Raadpleeg KNO-arts en neuroloog om te oordelen over duizeligheid en duizeligheid, auditieve duizeligheid, vertebrobasilair arteriesyndroom en perifere vestibulaire aandoeningen - de ziekte van Ménière, goedaardige paroxymale perifere duizeligheid en vestibulaire neuritis.

Uitsluitingscriteria:

  1. Ernstige comorbide aandoeningen (bijvoorbeeld levensbedreigende aandoening of progressieve centrale stoornis).
  2. Patiënten die niet betrouwbaar kunnen communiceren met de onderzoeker of die de instructies van het onderzoek waarschijnlijk niet zullen opvolgen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Werkzaamheid en veiligheid van acupunctuur voor duizeligheid en duizeligheid
Om de werkzaamheid en veiligheid van acupunctuur te evalueren bij de behandeling van patiënten met duizeligheid en duizeligheid bij ED.
Procedure: acupunctuur
Experimentgroep kreeg acupunctuur bij Zusanli (ST36) en Neiguan (PC6) acupunctuurpunten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Visuele Analoge Schaal (VAS) van duizeligheid
Tijdsspanne: na de eerste 30 minuten na acupunctuur
na de eerste 30 minuten na acupunctuur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Po-Chi Hsu

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 januari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 februari 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

6 februari 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 februari 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 februari 2015

Laatst geverifieerd

1 februari 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 120403

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren