Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten og sikkerheden af ​​akupunktur mod svimmelhed og svimmelhed i akutafdelingen: et klinisk kontrolforsøg

3. februar 2015 opdateret af: Po-Chi Hsu
Svimmelhed og svimmelhed tegner sig for omkring 4% af de vigtigste symptomer på akutmodtagelsen (ED). Farmakologisk terapi anmodes ofte om disse symptomer, såsom vestibulære suppressiva, antiemetika og benzodiazepiner. Men enhver medicin er ledsaget af uundgåelige bivirkninger. Så vidt efterforskerne ved, vurderer ingen undersøgte papirer muligheden for at anvende akupunktur som et emergent interventionsmiddel til behandling af svimmelhed og svimmelhed. Efterforskernes undersøgelse var rettet mod at udfylde dette hul ved at udføre et klinisk kontrolforsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​traditionel kinesisk medicin - akupunktur - til behandling af patienter med svimmelhed og svimmelhed i ED.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Besøg akutmodtagelse og ophold i observationsenhed.
  • Konsulter otolaryngolog og neurolog for at afgøre i tilfælde af svimmelhed og svimmelhed, auditiv vertigo, vertebrobasilar arteriesyndrom og perifere vestibulære lidelser - Ménières sygdom, benign paroxymal perifer vertigo og vestibulær neuritis.

Ekskluderingskriterier:

  1. Alvorlige komorbide tilstande (for eksempel livstruende tilstand eller progressiv central lidelse).
  2. Patienter, der ikke kan kommunikere pålideligt med investigatoren, eller som sandsynligvis ikke vil adlyde forsøgets instruktioner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Effekt og sikkerhed af akupunktur mod svimmelhed og svimmelhed
At evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​akupunktur til behandling af patienter med svimmelhed og vertigo i ED.
Procedure: akupunktur
Eksperimentgruppen modtog akupunktur på Zusanli (ST36) og Neiguan (PC6) akupunkturpunkter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Visual Analog Scale (VAS) af svimmelhed
Tidsramme: efter de første 30 minutter efter akupunktur
efter de første 30 minutter efter akupunktur

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Po-Chi Hsu

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. januar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2015

Først opslået (Skøn)

6. februar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. februar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2015

Sidst verificeret

1. februar 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 120403

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Svimmelhed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner