응급실에서 현기증과 현기증에 대한 침술의 효능과 안전성: 임상 대조 시험
2015년 2월 3일 업데이트: Po-Chi Hsu
어지러움과 현기증은 응급실(ED)의 주요 증상의 약 4%를 차지합니다.
이러한 증상에 대해 전정 억제제, 항구토제 및 벤조디아제핀과 같은 약물 치료가 종종 요구됩니다.
그러나 모든 약물에는 피할 수 없는 부작용이 수반됩니다.
연구자가 아는 한, 어지러움과 현기증 치료에 응급 개입 수단으로 침술을 적용할 가능성을 평가한 논문은 없습니다.
연구자들은 ED에서 어지러움과 현기증이 있는 환자를 치료하는 데 있어 한약(침술)의 효능과 안전성을 평가하기 위한 임상 대조 시험을 수행하여 이러한 격차를 메우는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 응급실을 방문하고 관찰실에 머 무르십시오.
- 어지러움과 현기증, 청각 현기증, 척추기저동맥 증후군, 말초 전정 장애(메니에르병, 양성 발작성 말초 현기증, 전정 신경염)를 다스리려면 이비인후과 의사와 신경과 의사에게 문의하십시오.
제외 기준:
- 심각한 동반이환 상태(예: 생명을 위협하는 상태 또는 진행성 중추 장애).
- 조사자와 안정적으로 의사소통할 수 없거나 임상시험의 지시를 따르지 않을 것 같은 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 현기증과 현기증에 대한 침술의 효능과 안전성
ED에서 어지러움과 현기증이 있는 환자를 치료할 때 침술의 효능과 안전성을 평가합니다.
|
실험군은 좌삼리(ST36), 내관(PC6) 경혈에서 침을 받았다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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현기증의 VAS(Visual Analog Scale)
기간: 침술 후 처음 30분 후
|
침술 후 처음 30분 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 2월 3일
처음 게시됨 (추정)
2015년 2월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 2월 3일
마지막으로 확인됨
2015년 2월 1일
추가 정보
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