Wirksamkeit und Sicherheit der Akupunktur bei Schwindel und Schwindel in der Notaufnahme: eine klinische Kontrollstudie
3. Februar 2015 aktualisiert von: Po-Chi Hsu
Schwindel und Schwindel machen etwa 4 % der Hauptsymptome in der Notaufnahme (ED) aus.
Für diese Symptome wird oft eine pharmakologische Therapie wie Vestibularisunterdrücker, Antiemetika und Benzodiazepine erbeten.
Jedes Medikament ist jedoch mit unvermeidbaren Nebenwirkungen verbunden.
Nach bestem Wissen der Forscher bewertet keine befragte Veröffentlichung die Durchführbarkeit der Anwendung von Akupunktur als neu auftretendes Interventionsmittel zur Behandlung von Schwindel und Schwindel.
Die Studie der Forscher zielte darauf ab, diese Lücke zu schließen, indem sie eine klinische Kontrollstudie durchführte, um die Wirksamkeit und Sicherheit der traditionellen chinesischen Medizin – Akupunktur – bei der Behandlung von Patienten mit Schwindel und Schwindel bei ED zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Besuchen Sie die Notaufnahme und bleiben Sie in der Beobachtungseinheit.
- Wenden Sie sich an einen HNO-Arzt und einen Neurologen, um Schwindel und Schwindel, Hörschwindel, vertebrobasiläres Arteriensyndrom und periphere vestibuläre Störungen – Morbus Menière, gutartiger paroxymaler peripherer Schwindel und Neuritis vestibularis – zu beurteilen.
Ausschlusskriterien:
- Schwerwiegende komorbide Zustände (z. B. lebensbedrohlicher Zustand oder fortschreitende zentrale Störung).
- Patienten, die nicht zuverlässig mit dem Prüfarzt kommunizieren können oder die die Anweisungen der Studie wahrscheinlich nicht befolgen werden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Wirksamkeit und Sicherheit der Akupunktur bei Schwindel und Schwindel
Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Akupunktur bei der Behandlung von Patienten mit Schwindel und Schwindel bei ED.
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Die Versuchsgruppe erhielt Akupunktur an den Akupunkturpunkten Zusanli (ST36) und Neiguan (PC6).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Visuelle Analogskala (VAS) von Schwindel
Zeitfenster: nach den ersten 30 Minuten nach Akupunktur
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nach den ersten 30 Minuten nach Akupunktur
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Januar 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Februar 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. Februar 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. Februar 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Februar 2015
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 120403
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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