Эффективность и безопасность акупунктуры при головокружении и головокружении в отделении неотложной помощи: клиническое контрольное испытание
3 февраля 2015 г. обновлено: Po-Chi Hsu
Головокружение и вертиго составляют примерно 4% основных симптомов в отделении неотложной помощи (ЭД).
Для этих симптомов часто требуется фармакологическая терапия, такая как вестибулярные супрессанты, противорвотные средства и бензодиазепины.
Однако любое лекарство сопровождается неизбежными побочными эффектами.
Насколько известно исследователям, ни в одном из рассмотренных документов не оценивалась возможность применения акупунктуры в качестве неотложного вмешательства для лечения головокружения и головокружения.
Исследование исследователей направлено на заполнение этого пробела путем проведения клинического контрольного испытания для оценки эффективности и безопасности традиционной китайской медицины — акупунктуры — при лечении пациентов с головокружением и головокружением при ЭД.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Посетите отделение неотложной помощи и оставайтесь в обсервации.
- Проконсультируйтесь с отоларингологом и неврологом, чтобы исключить головокружение и головокружение, слуховое головокружение, синдром вертебробазилярной артерии и периферические вестибулярные расстройства - болезнь Меньера, доброкачественное пароксизмальное периферическое головокружение и вестибулярный неврит.
Критерий исключения:
- Серьезные сопутствующие заболевания (например, угрожающее жизни состояние или прогрессирующее центральное расстройство).
- Пациенты, которые не могут надежно общаться с исследователем или которые вряд ли будут подчиняться инструкциям исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Эффективность и безопасность акупунктуры при головокружении и головокружении
Оценить эффективность и безопасность акупунктуры при лечении пациентов с головокружением и вертиго при ЭД.
|
Экспериментальная группа получила иглоукалывание в акупунктурных точках Цзюсаньли (ST36) и Нэйгуань (PC6).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) головокружения
Временное ограничение: после первых 30 минут после иглоукалывания
|
после первых 30 минут после иглоукалывания
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 января 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 февраля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 февраля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
6 февраля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 февраля 2015 г.
Последняя проверка
1 февраля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 120403
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .