Eficacia y seguridad de la acupuntura para el mareo y el vértigo en el servicio de urgencias: un ensayo de control clínico
3 de febrero de 2015 actualizado por: Po-Chi Hsu
Los mareos y el vértigo representan aproximadamente el 4% de los síntomas principales en el departamento de emergencias (ED).
A menudo se solicita terapia farmacológica para estos síntomas, como supresores vestibulares, antieméticos y benzodiazepinas.
Sin embargo, cada medicamento se acompaña de efectos secundarios inevitables.
Según el leal saber y entender de los investigadores, ningún artículo examinado evalúa la viabilidad de aplicar la acupuntura como un medio de intervención emergente para el tratamiento de los mareos y el vértigo.
El estudio de los investigadores se centró en llenar este vacío mediante la realización de un ensayo clínico de control para evaluar la eficacia y seguridad de la medicina tradicional china, la acupuntura, en el tratamiento de pacientes con mareos y vértigo en la disfunción eréctil.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Visite el departamento de emergencia y permanezca en la unidad de observación.
- Consulte al otorrinolaringólogo y al neurólogo para descartar mareos y vértigo, vértigo auditivo, síndrome de la arteria vertebrobasilar y trastornos vestibulares periféricos: enfermedad de Ménière, vértigo periférico paroxístico benigno y neuritis vestibular.
Criterio de exclusión:
- Condiciones comórbidas graves (por ejemplo, condición potencialmente mortal o trastorno central progresivo).
- Pacientes que no puedan comunicarse de manera confiable con el investigador o que probablemente no obedezcan las instrucciones del ensayo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Eficacia y seguridad de la acupuntura para el mareo y el vértigo
Evaluar la eficacia y seguridad de la acupuntura en el tratamiento de pacientes con mareos y vértigo en la sala de urgencias.
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El grupo experimental recibió acupuntura en los puntos de acupuntura Zusanli (ST36) y Neiguan (PC6)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Escala Visual Analógica (EVA) de mareos
Periodo de tiempo: después de los primeros 30 minutos después de la acupuntura
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después de los primeros 30 minutos después de la acupuntura
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de enero de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de febrero de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
6 de febrero de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2015
Última verificación
1 de febrero de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 120403
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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