Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność i bezpieczeństwo akupunktury w leczeniu zawrotów głowy i zawrotów głowy na oddziale ratunkowym: kliniczna próba kontrolna

3 lutego 2015 zaktualizowane przez: Po-Chi Hsu
Zawroty głowy i zawroty głowy stanowią około 4% głównych objawów na oddziale ratunkowym (ED). W przypadku tych objawów często zalecana jest terapia farmakologiczna, taka jak środki tłumiące przedsionek, leki przeciwwymiotne i benzodiazepiny. Jednak każdemu lekowi towarzyszą nieuniknione skutki uboczne. Zgodnie z najlepszą wiedzą badaczy, żadne z przebadanych artykułów nie oceniało wykonalności zastosowania akupunktury jako nagłego środka interwencyjnego w leczeniu zawrotów głowy i zawrotów głowy. Celem badania badaczy było wypełnienie tej luki poprzez przeprowadzenie klinicznej próby kontrolnej w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa tradycyjnej medycyny chińskiej – akupunktury – w leczeniu pacjentów z zawrotami głowy i zawrotami głowy w zaburzeniach erekcji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Odwiedź oddział ratunkowy i pozostań w jednostce obserwacyjnej.
  • Skonsultuj się z otolaryngologiem i neurologiem, aby orzekać w zawrotach głowy i zawrotach głowy, zawrotach głowy słuchowych, zespole tętnicy kręgowo-podstawnej i zaburzeniach przedsionkowych obwodowych - chorobie Ménière'a, łagodnych napadowych zawrotach głowy obwodowych i zapaleniu nerwu przedsionkowego.

Kryteria wyłączenia:

  1. Poważne choroby współistniejące (na przykład stan zagrażający życiu lub postępująca choroba ośrodkowa).
  2. Pacjenci, którzy nie mogą w sposób wiarygodny komunikować się z badaczem lub którzy prawdopodobnie nie będą przestrzegać instrukcji badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Skuteczność i bezpieczeństwo akupunktury w przypadku zawrotów głowy i zawrotów głowy
Ocena skuteczności i bezpieczeństwa akupunktury w leczeniu pacjentów z zawrotami głowy i zawrotami głowy w zaburzeniach erekcji.
Procedura: akupunktura
Grupa eksperymentalna otrzymała akupunkturę w punktach akupunkturowych Zusanli (ST36) i Neiguan (PC6)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa (VAS) zawrotów głowy
Ramy czasowe: po pierwszych 30 minutach po akupunkturze
po pierwszych 30 minutach po akupunkturze

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Po-Chi Hsu

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 stycznia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 lutego 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 lutego 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 lutego 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lutego 2015

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 120403

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na akupunktura

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Brazil

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj