血管加压素和社会大脑
2017年8月8日 更新者：Matthew Lieberman、University of California, Los Angeles
加压素在社会认知任务中对行为和神经活动的影响
人们早已确定，人际关系会对健康和福祉产生深远影响。 然而，研究人员仍在了解有助于积极社会互动的复杂生物过程以及发展和维持社会关系的能力。 最近的研究开始关注加压素，这是一种在下丘脑中自然产生的神经肽，因为这种神经肽的给药与同理心、合作、对社会刺激（例如面部）的记忆以及与社会刺激相关的神经区域的大脑活动有关。社会和情感过程。 迄今为止，加压素对社会行为影响的几个方面尚未得到探索。 因此，该项目的总体目标是检查鼻内加压素对涉及学习和社会过程的多项任务的影响。 此外，研究人员将通过功能磁共振成像 (fMRI) 探索相关的神经活动。 该研究的结果将有助于我们理解社会情感过程的神经生物学。
研究人员假设，与安慰剂相比，加压素将改善欺骗检测，增加同理心和利他主义，增强对主要照顾者的照片刺激的反应，并在受试者有教导他人的亲社会目标时改善学习。 这些影响将体现在行为和神经活动中。 还假设不会发现加压素的主要作用，而是对相关调节剂的分析将阐明这些发现。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
84
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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Los Angeles、California、美国、90095-1563
- UCLA Department of Psychology
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-30岁
- 健康（见下文）
- 流利的英语
- 惯用右手
排除标准：
- 在过去六个月内分娩、目前怀孕、计划在未来 6 个月内怀孕或目前正在哺乳的妇女
- 由于过敏/感冒或其他原因流鼻涕的症状
- 目前因任何原因限制液体摄入
- 心脏病
- 高血压
- 心肌梗塞病史
- 心律失常史
- 肾脏或肝脏疾病
- 血管疾病
- 癫痫
- 偏头痛
- 哮喘
- 肾炎
- 糖尿病等内分泌疾病
- 频繁或不明原因的昏厥
- 中风史
- 动脉瘤或脑出血
- 积极的精神病学诊断
- 目前的精神药物治疗
- 吸毒或酗酒
- 内科或神经系统疾病
- 经常使用药物（例如，血管收缩药物）
- 研究前不到 2 周的药物摄入（氟西汀为 5 周），包括每日非甾体抗炎药
- 每天吸烟超过 15 支香烟
- 过去 24 小时内饮用任何酒精饮料将被排除在外
- 血压升高 (>135/90)
- 低血压 (<90/55)
- 体温 >100.1 F
- 左撇子
- 幽闭恐惧症
- 他们体内存在金属
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：鼻内加压素
参与者将自行服用 20 IU 加压素（American Regent Pharmaceuticals）。每个鼻孔喷 5 口（1 口 = 2 IU 加压素）。
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通过使用附有计量鼻泵的 1 盎司瓶子（1 口 = .1 毫升），
参与者将自行服用 20 IU 加压素（American Regent Pharmaceuticals）。每个鼻孔喷 5 口（1 口 = 2 IU 加压素）。
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安慰剂比较：鼻内安慰剂
2毫升甘油和3毫升纯净水（对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯按纯净水配方混合）共5毫升，用5μ过滤器过滤。
参加者将自行给每个鼻孔喷 5 口。
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通过使用附有计量鼻泵的 1 盎司瓶子（1 口 = .1 毫升），
参与者将自行管理每个鼻孔 5 喷。
安慰剂组成：2毫升甘油和3毫升纯净水（对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯按纯净水配方混合）共5毫升，用5μ过滤器过滤。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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神经大脑活动的变化，如 fMRI 所观察到的，在社会包容与排斥期间观察他人时
大体时间：给药后 40-115 分钟
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全脑和感兴趣区域 (ROI) 回归分析将用于比较加压素/安慰剂组参与者的神经活动。
将为每个参与者创建一个设计矩阵，模拟在网络球任务的排除部分（Williams 等人，2012）与包含部分期间更大的活动。
第一级分析将比较每个参与者的[(朋友排除>朋友包容)>(陌生人排除>陌生人包容)]。
二级组分析将比较加压素组和安慰剂组之间的这些一级对比。
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给药后 40-115 分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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目睹朋友或陌生人的社会排斥后的移情关注评级
大体时间：给药后 40-115 分钟
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将通过从自我报告的同情和同情评级中得出一个综合来计算每个参与者的同理心关注评级。
使用混合 2（朋友、陌生人）x 2（加压素、安慰剂）析因设计，然后将对加压素组和安慰剂组的评分进行比较。
药物条件（加压素、安慰剂）的主要影响以及药物条件和目标（朋友、陌生人）之间的相互作用将在 p<.05 的显着性水平上进行分析。
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给药后 40-115 分钟
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利他主义和惩罚，以给予排除者和被排除者的分数来衡量
大体时间：给药后 40-115 分钟
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利他主义和惩罚的评级将通过检查参与者在观看每个社交排斥游戏后决定分配给朋友排斥者、陌生人排斥者、被排斥的朋友和被排斥的陌生人的点数 (1-10) 来计算。
使用混合 2（朋友、陌生人）x 2（加压素、安慰剂）析因设计，然后将对加压素组和安慰剂组的评分进行比较。
药物条件（加压素、安慰剂）和目标（朋友、陌生人）的主要影响，以及药物条件和目标之间的相互作用将在 p<.05 的显着性水平上进行分析。
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给药后 40-115 分钟
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神经大脑活动的变化，如 fMRI 所观察到的，同时试图检测欺骗
大体时间：给药后 40-115 分钟
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全脑和感兴趣区域 (ROI) 回归分析将用于比较加压素/安慰剂组参与者的神经活动。
将为每个参与者创建一个设计矩阵，模拟在欺骗检测任务和控制任务期间更大的活动。
第一级分析将比较每个参与者的欺骗检测 > 控制。
二级组分析将比较加压素组和安慰剂组之间的一级对比。
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给药后 40-115 分钟
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通过自我报告衡量的欺骗检测准确性
大体时间：给药后 40-115 分钟
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研究人员将通过运行统计截断值 p<.05 的双尾 t 检验来比较加压素组参与者与安慰剂组参与者的正确欺骗检测试验的百分比，以确定显着性。
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给药后 40-115 分钟
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当查看主要照顾者与陌生人的图像时，通过 fMRI 观察到神经大脑活动的变化
大体时间：给药后 40-115 分钟
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全脑和感兴趣区域 (ROI) 回归分析将用于比较加压素/安慰剂组参与者的神经活动。
将为每个参与者创建一个设计矩阵，模拟活动在查看主要照顾者的照片刺激时比查看匹配的陌生人的照片刺激时更大。
第一级分析将比较每个参与者的主要看护者观看>陌生人观看。
二级组分析将比较加压素组和安慰剂组之间的一级对比。
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给药后 40-115 分钟
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通过 fMRI 观察到的大脑神经活动的变化，以响应阅读理解任务
大体时间：给药后 40-90 分钟
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全脑和感兴趣区域 (ROI) 回归分析将用于比较导师/记忆器组和加压素/安慰剂组参与者的神经活动。
将为每个参与者创建一个设计矩阵，与语法控制段落相比，在阅读理解过程中对活动进行建模。
第一级分析将比较阅读理解文章相对于语法控制文章的反应。
第二级组分析将比较导师组与记忆组以及加压素组与安慰剂组之间的第一级对比。
在回归分析中，研究人员将在导师中输入每个参与者的理解测试分数，然后将记忆条件作为全脑和 ROI 分析中的回归变量，以确定与语法相比，在阅读理解段落的编码过程中哪些大脑区域更活跃控制通道。
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给药后 40-90 分钟
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通过正确回答问题的百分比来衡量阅读理解记忆测试的表现
大体时间：给药后 40-90 分钟
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将通过将正确回答的数量除以问题总数来计算每个参与者的准确性。
然后，研究人员将对四个感兴趣的组（即加压素-辅导员、加压素-记忆者、安慰剂-辅导者、安慰剂-记忆者）的准确性分数进行受试者间 2x2 方差分析。
p<.05 的显着性水平将用于确定各组之间是否存在显着差异。
研究人员将检查是否存在任一因素（加压素与安慰剂、导师与记忆）的主要影响以及感兴趣因素之间的相互作用。
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给药后 40-90 分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Matthew D Lieberman, PhD、University of California, Los Angeles
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年1月1日
初级完成 (实际的)
2016年7月1日
研究完成 (实际的)
2016年7月1日
研究注册日期
首次提交
2015年1月22日
首先提交符合 QC 标准的
2015年3月19日
首次发布 (估计)
2015年3月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年8月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年8月8日
最后验证
2017年8月1日
更多信息
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