亲社会情绪受限儿童的家长培训和情绪辅导 (HNC-EC)
2021年4月29日 更新者：Lynn Fainsilber Katz、University of Washington
拟议的研究将侧重于开发一个简短的情绪辅导 (EC) 育儿计划（直接针对儿童情绪意识/识别和情感同理心），该计划将与完善的父母管理培训计划（帮助不合规者）相结合儿童；HNC）用于治疗亲社会情绪有限（例如，缺乏内疚和同理心、冷酷地使用他人）的儿童的对立违抗障碍 (ODD)。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
43
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Washington
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Seattle、Washington、美国、98195
- University of Washington
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
3年 至 7年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 患有对立违抗障碍和低亲社会情绪的儿童
排除标准：
- 不会说/听不懂英语
- 显着的发育迟缓或自闭症谱系障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：家长培训加情绪辅导
该干预将结合名为“帮助不顺从的孩子”的家长管理培训计划和情绪辅导育儿干预的要素。
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这种干预将把名为“帮助不顺从的孩子”的家长管理培训计划与情绪辅导育儿计划的要素结合起来。
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有源比较器：仅限家长培训
这种干预将包括名为帮助不顺从的孩子的家长管理培训计划。
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这种干预将包括名为帮助不顺从的孩子的家长管理培训计划。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Eyberg 儿童行为量表 - 强度得分
大体时间：参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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基线、治疗中期和治疗后的儿童行为问题
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参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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Early Childhood Inventory-4 ODD 量表
大体时间：参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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3-5 岁儿童在基线、治疗中期和治疗后儿童行为问题的变化
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参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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儿童症状量表-IV
大体时间：参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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6-7 岁儿童在基线、治疗中期和治疗后的儿童行为问题
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参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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行为编码系统 - 儿童不当行为百分比
大体时间：参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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儿童在基线、治疗中期和治疗后的不当行为
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参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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行为编码系统儿童依从性百分比
大体时间：参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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儿童在基线、治疗中期和治疗后的依从性
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参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Inventory of Callous-Unemotional Traits - preschool version - 总分
大体时间：参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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基线治疗中期和治疗后的冷酷无情特征
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参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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发育神经心理学评估 (NEPSY-II) 影响识别任务 - 恐惧识别
大体时间：参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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影响基线、治疗中期和治疗后的识别
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参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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NEPSY-II 情感识别任务——悲伤识别
大体时间：参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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影响基线治疗中期和治疗后的识别
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参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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格里菲斯同理心测量 - 同理心得分
大体时间：参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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基线和治疗后的同理心
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参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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Zahn-Waxler 同理心范式的行为编码 - 关注量、与考官一致的情感反应、关心他人、忽视他人
大体时间：参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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基线和治疗后的同理心
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参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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行为编码系统 - 每分钟积极关注率
大体时间：参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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育儿行为 - 基线治疗中期和治疗后的积极关注
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参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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行为编码系统 - 每分钟总命令率
大体时间：参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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育儿行为的变化 - 基线治疗中期和治疗后的命令
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参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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育儿量表 - 过度活跃
大体时间：参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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基线治疗中期和治疗后的育儿
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参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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育儿量表 - 松懈
大体时间：参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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基线治疗中期和治疗后的育儿
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参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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家长元情绪访谈情绪辅导量表
大体时间：参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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基线和治疗后的情绪指导
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参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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育儿能力满意度量表
大体时间：参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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基线治疗中期和治疗后的育儿满意度
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参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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育儿胜任感效能量表
大体时间：参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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基线治疗中期和治疗后的育儿效果
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参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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情绪调节量表的困难——缺乏意识和情绪调节策略的使用受限
大体时间：参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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基线治疗中期和治疗后母亲情绪调节能力
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参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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贝克抑郁量表 II
大体时间：参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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基线和治疗后的母亲抑郁症
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参与者将在门诊治疗期间接受随访，预计平均为 25 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lynn F Katz, Ph.D.、University of Washington
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年6月1日
初级完成 (实际的)
2018年12月15日
研究完成 (实际的)
2018年12月15日
研究注册日期
首次提交
2015年3月25日
首先提交符合 QC 标准的
2015年4月1日
首次发布 (估计)
2015年4月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年5月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年4月29日
最后验证
2021年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
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