Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение родителей и коучинг эмоций для детей с ограниченными просоциальными эмоциями (HNC-EC)

29 апреля 2021 г. обновлено: Lynn Fainsilber Katz, University of Washington
Предлагаемое исследование будет сосредоточено на разработке краткой родительской программы эмоционального коучинга (EC) (которая непосредственно направлена ​​на осознание/распознавание эмоций ребенка и аффективное сопереживание), которая будет сочетаться с хорошо зарекомендовавшей себя программой обучения родителей управлению (Помощь несоответствующим Child; HNC) для лечения оппозиционно-вызывающего расстройства (ODD) у детей, которые также имеют ограниченные просоциальные эмоции (например, отсутствие чувства вины и эмпатии, бессердечное обращение с другими).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

43

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 года до 7 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Ребенок с оппозиционно-вызывающим расстройством и низкими просоциальными эмоциями

Критерий исключения:

  • Не могу говорить/понимать по-английски
  • Значительная задержка развития или расстройство аутистического спектра

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тренинг для родителей плюс эмоциональный коучинг
Это вмешательство будет сочетать программу обучения родителей управлению под названием «Помощь непослушному ребенку» с элементами родительского вмешательства «Коучинг эмоций».
Поведенческий: Тренинг для родителей плюс эмоциональный коучинг
Это вмешательство будет сочетать в себе программу обучения родителей управлению под названием «Помощь несоответствующему ребенку» с элементами родительской программы «Коучинг эмоций».
Активный компаратор: Только обучение родителей
Это вмешательство будет состоять из обучающей программы для родителей, которая называется «Помощь несоответствующему ребенку».
Поведенческий: Только обучение родителей
Это вмешательство будет состоять из обучающей программы для родителей, которая называется «Помощь несоответствующему ребенку».

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник детского поведения Эйберга - оценка интенсивности
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Проблемы с поведением ребенка на исходном уровне, в середине лечения и после лечения
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Опросник раннего детства-4 Шкала ODD
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Изменение проблем поведения у детей в возрасте 3-5 лет на исходном уровне, в середине лечения и после лечения
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Перечень детских симптомов-IV
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Проблемы с поведением детей у детей в возрасте 6-7 лет на исходном уровне, в середине лечения и после лечения
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Система кодирования поведения - процент неуместного поведения детей
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Неадекватное поведение ребенка на исходном уровне, в середине лечения и после лечения
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Процент соответствия детей системе поведенческого кодирования
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Комплаентность ребенка на исходном уровне, в середине лечения и после лечения
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник черствости-неэмоциональности - дошкольная версия - общий балл
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Бездушно-бесчувственные черты на исходном уровне в середине лечения и после лечения
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Нейропсихологическая оценка развития (NEPSY-II) Задача распознавания аффекта - распознавание страха
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Влияет на распознавание на исходном уровне, в середине лечения и после лечения
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
NEPSY-II Affect Recognition Task - распознавание грусти
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Распознавание влияния на исходном уровне в середине лечения и после лечения
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Измерение эмпатии Гриффита - оценка эмпатии
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Эмпатия на исходном уровне и после лечения
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Поведенческое кодирование парадигмы эмпатии Зана-Вакслера - количество внимания, аффективная реакция, конгруэнтная исследователю, забота о других, игнорирование других
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Эмпатия на исходном уровне и после лечения
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Система поведенческого кодирования - скорость положительного внимания в минуту
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Родительское поведение - положительное внимание в начале лечения в середине и после лечения
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Система поведенческого кодирования - общее количество команд в минуту
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Изменение родительского поведения - команды на исходном уровне в середине лечения и после лечения
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Шкала воспитания - гиперактивность
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Воспитание на исходном уровне в середине лечения и после лечения
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Шкала воспитания - вялость
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Воспитание на исходном уровне в середине лечения и после лечения
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Шкала эмоционального коучинга родительского интервью с метаэмоциями
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Коучинг эмоций на исходном уровне и после лечения
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Шкала удовлетворенности родительским чувством компетентности
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Удовлетворенность родителей на исходном уровне в середине лечения и после лечения
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Шкала эффективности родительского чувства компетентности
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Эффективность воспитания на исходном уровне в середине лечения и после лечения
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Трудности со шкалой регуляции эмоций - отсутствие осведомленности и ограниченный доступ к стратегиям регуляции эмоций
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Способности матери регулировать эмоции на исходном уровне в середине лечения и после лечения
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Инвентаризация депрессии Бека II
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.
Материнская депрессия на исходном уровне и после лечения
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода амбулаторного лечения, в среднем 25 недель.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Washington

Следователи

  • Главный следователь: Lynn F Katz, Ph.D., University of Washington

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00000931

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться