向社会的感情が制限されている子どものためのペアレントトレーニングと感情コーチング (HNC-EC)
2021年4月29日 更新者：Lynn Fainsilber Katz、University of Washington
提案された研究は、簡単な感情コーチング (EC) 子育てプログラム (子どもの感情の認識/認識と感情的共感を直接ターゲットとする) の開発に焦点を当て、確立された親管理トレーニング プログラム (準拠しない人を支援する) と組み合わせる予定です。 Child; HNC）、向社会的感情（罪悪感や共感の欠如、他人の冷酷な利用など）も限られている子供の反抗挑戦性障害（ODD）の治療に使用されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
43
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Washington
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Seattle、Washington、アメリカ、98195
- University of Washington
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年～7年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 反抗挑戦性障害と向社会的感情が低い子供
除外基準:
- 英語が話せない/理解できない
- 重大な発達遅延または自閉症スペクトラム障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ペアレントトレーニングと感情コーチング
この介入は、「従わない子どもを助ける」と呼ばれる親管理トレーニング プログラムと、感情コーチングの子育て介入の要素を組み合わせたものです。
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この介入は、「従わない子どもを助ける」と呼ばれる親管理トレーニング プログラムと、感情コーチングの子育てプログラムの要素を組み合わせたものです。
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アクティブコンパレータ：ペアレントトレーニングのみ
この介入は、「非準拠の子供を助ける」と呼ばれる親管理トレーニング プログラムで構成されます。
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この介入は、「非準拠の子供を助ける」と呼ばれる親管理トレーニング プログラムで構成されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アイバーグ児童行動インベントリ - 強度スコア
時間枠：参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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ベースライン、治療中、治療後の子どもの行動上の問題
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参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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幼児期インベントリ - 4 ODD スケール
時間枠：参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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ベースライン、治療中、治療後の 3 ～ 5 歳の子供の行動問題の変化
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参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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小児の症状インベントリ-IV
時間枠：参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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ベースライン、治療中、治療後の6～7歳の小児の児童行動上の問題
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参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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行動コーディング システム - 子供の不適切な行動の割合
時間枠：参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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ベースライン、治療中、治療後の子供の不適切な行動
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参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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行動コーディング システムの子供のコンプライアンス率
時間枠：参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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ベースライン、治療中、治療後の小児のコンプライアンス
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参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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無神経・無感情特性の目録 - 幼児版 - 合計スコア
時間枠：参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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治療中および治療後のベースラインにおける無神経・無感情の特徴
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参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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発達神経心理学的評価 (NEPSY-II) 影響認識タスク - 恐怖認識
時間枠：参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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ベースライン、治療中、治療後の認識に影響を与える
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参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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NEPSY-II 感情認識タスク - 悲しみの認識
時間枠：参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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ベースラインの治療中および治療後の認識に影響を与える
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参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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グリフィス共感尺度 - 共感スコア
時間枠：参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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ベースラインおよび治療後の共感
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参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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ザーン・ワクスラーの共感パラダイムの行動コーディング - 注意の量、検査官と一致する感情的反応、他者への関心、他者への無視
時間枠：参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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ベースラインおよび治療後の共感
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参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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行動コーディング システム - 1 分あたりのポジティブな注意率
時間枠：参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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子育て行動 - 治療中および治療後のベースラインでの積極的な注意
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参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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行動コーディング システム - 1 分あたりの合計コマンド レート
時間枠：参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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子育て行動の変化 - 治療中および治療後のベースラインでのコマンド
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参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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子育てスケール - 過活動
時間枠：参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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治療中および治療後のベースラインでの子育て
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参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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子育ての尺度 - 緩み
時間枠：参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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治療中および治療後のベースラインでの子育て
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参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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親のメタ感情インタビュー感情コーチング スケール
時間枠：参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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ベースラインおよび治療後の感情コーチング
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参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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子育ての有能感満足度スケール
時間枠：参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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治療中および治療後のベースラインにおける子育ての満足度
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参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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子育ての有能感の有効性スケール
時間枠：参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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治療中および治療後のベースラインにおける子育ての有効性
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参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感情制御スケールの難しさ - 感情制御戦略への意識の欠如とアクセスの制限
時間枠：参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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治療中および治療後のベースラインにおける母親の感情調節能力
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参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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ベックうつ病インベントリ II
時間枠：参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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ベースライン時および治療後の母親のうつ病
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参加者は外来治療期間中追跡調査され、平均は25週間と予想されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Lynn F Katz, Ph.D.、University of Washington
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年6月1日
一次修了 (実際)
2018年12月15日
研究の完了 (実際)
2018年12月15日
試験登録日
最初に提出
2015年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年4月1日
最初の投稿 (見積もり)
2015年4月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年5月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年4月29日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
反抗挑戦性障害の臨床試験
ペアレントトレーニングと感情コーチングの臨床試験
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