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CommunityRx 计划对健康、服务利用和成本的影响

2024年5月7日 更新者:University of Chicago
CommunityRx 系统通过电子健康记录 (EHR) 和综合社区资源数据库之间的接口为社区服务 (HealtheRx) 生成以患者为中心的电子处方。 根据患者的诊断,HealtheRx 将在门诊就诊结束时自动打印,并为患者提供定制的地图和/或社区中提供健康和社会服务的地点列表,以及联系信息可以提供有限病例管理支持的当地社区卫生工作者。 CommunityRx 计划旨在促进:1) 更好的医疗保健,2) 更好的健康,以及 3) 更低的成本。 这项研究的目的是系统地评估 CommunityRx 对健康结果以及医疗保健服务利用和医疗补助、医疗保险和其他受益人的总护理成本的影响。 研究人员假设,参与 CommunityRx 干预的受益人将体验到更好的医疗保健、更好的健康状况和更低的总护理成本。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

113295

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60637
        • University of Chicago

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 干预组资格:居住在 CommunityRx 地理区域的 CommunityRx 连接的临床站点接受门诊护理的患者。 对照组资格:居住在 CommunityRx 地理区域之外的与 CommunityRx 相连的临床站点接受护理的患者。

排除标准:

  • 在未连接到 CommunityRx 的临床站点接受护理的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
这组患者接受 HealtheRx。
HealtheRx 是社区自助资源的处方。 它包括在门诊就诊时提供给患者并根据电子病历数据量身定制的自我护理资源的印刷清单。
无干预:控制组
这组患者未接受 HealtheRx

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
每个受益人每年的成本变化
大体时间:每年一次,最多 6 年
每个受益人每年的成本
每年一次,最多 6 年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
急诊就诊率的变化
大体时间:每 3 个月一次,最多 72 个月
医院急诊就诊率,总体以及诊断为 a) 糖尿病、b) 高血压和 c) 哮喘的患者
每 3 个月一次,最多 72 个月
HbA1c 控制的变化
大体时间:每 3 个月一次,最多 72 个月
18-75 岁糖尿病患者(1 型或 2 型)血红蛋白 A1c > 9.0 % 的百分比。
每 3 个月一次,最多 72 个月
控制高血压的变化
大体时间:每 3 个月一次,最多 72 个月
>=18 岁患有高血压且最近一次血压测量值 <140/90mg 的患者百分比
每 3 个月一次,最多 72 个月
体重指数的变化
大体时间:每 3 个月一次,最多 72 个月
超重或肥胖患者的百分比(BMI >=25.0 且 <30,BMI >=30)
每 3 个月一次,最多 72 个月
住院率变化
大体时间:每 3 个月一次,最多 72 个月
每人平均住院人数
每 3 个月一次,最多 72 个月
参与者满意度的变化(报告他们对 HealtheRx 感到满意的参与者的百分比)
大体时间:每 3 个月,最多 60 个月
计划参与者满意度调查,报告他们对 HealtheRx 感到满意的参与者百分比
每 3 个月,最多 60 个月
提供者满意度的变化(报告他们对 HealtheRx 系统感到满意的提供者的百分比)
大体时间:每 6 个月,最多 60 个月
提供者满意度调查,报告他们对 HealtheRx 系统感到满意的提供者百分比
每 6 个月,最多 60 个月
参与者使用 HealtheRx 上列出的基于社区的服务提供商的比率变化
大体时间:每 3 个月,最多 60 个月
计划参与者调查,报告至少使用了 HealtheRx 上列出的一项服务的参与者百分比
每 3 个月,最多 60 个月
HealtheRx 覆盖范围的变化(该地区至少接受 1 种 HealtheRx 的人口比例)
大体时间:每 3 个月,最多 60 个月
该地区至少接受 1 种 HealtheRx 的人口比例
每 3 个月,最多 60 个月
HealtheRx 交付的变化(提供者与患者沟​​通有关 HealtheRx 的信息)
大体时间:每 3 个月,最多 60 个月
提供者向患者传达有关 HealtheRx 的信息
每 3 个月,最多 60 个月
HealtheRx 实用性的变化(参与者调查,报告其 HealtheRx 有用的计划参与者的百分比)
大体时间:每 3 个月,最多 60 个月
计划参与者调查,报告其 HealtheRx 有用的计划参与者百分比
每 3 个月,最多 60 个月
HealtheRx 可理解性的变化(参与者调查,报告其 HealtheRx 易于理解的计划参与者的百分比)
大体时间:每 3 个月,最多 60 个月
计划参与者调查,报告其 HealtheRx 易于理解的计划参与者百分比
每 3 个月,最多 60 个月
信息共享的变化(参与者调查,报告他们与其他人共享有关 HealtheRx 信息的计划参与者的百分比)
大体时间:每 3 个月,最多 60 个月
计划参与者调查,报告他们与其他人分享有关 HealtheRx 信息的计划参与者的百分比
每 3 个月,最多 60 个月
资源知识的变化(参与者调查,报告他们不了解 HealtheRx 上列出的某些地方的计划参与者的百分比)
大体时间:每 3 个月,最多 60 个月
计划参与者调查,报告他们不知道 HealtheRx 上列出的某些地方的计划参与者的百分比
每 3 个月,最多 60 个月
供应商对满足社会需求的信心发生变化(供应商满意度调查)
大体时间:每 6 个月,最多 60 个月
供应商满意度调查,报告他们对自己满足患者社会需求的能力有信心的供应商比例
每 6 个月,最多 60 个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
CommunityRx 系统技术问题的变化(例如,系统无法正常工作的次数)
大体时间:每 3 个月,最多 60 个月
CommunityRx 系统遇到的技术问题的数量(例如,系统无法正常工作的次数)
每 3 个月,最多 60 个月
接受 HealtheRx 的合格患者百分比变化
大体时间:每 3 个月,最多 60 个月
CommunityRx 数据库和电子病历,符合条件的接受 HealtheRx 的患者比例
每 3 个月,最多 60 个月
映射地点数量的变化(社区组织,在地理区域中确定)
大体时间:每年,最多 6 年
在地理区域中确定的地方或社区组织的数量
每年,最多 6 年
交付的 CommunityRx 报告数量变化(创建并提供给社区组织的 CommunityRx 报告数量)
大体时间:每 3 个月,最多 60 个月
创建并提供给社区组织的 CommunityRx 报告数量
每 3 个月,最多 60 个月
联系社区健康信息专家的次数变化(CHIS 呼叫跟踪器)
大体时间:每 3 个月,最多 60 个月
CHIS 呼叫跟踪器,计划参与者联系 CHIS 的次数
每 3 个月,最多 60 个月
按服务类型划分的转介变化(转介次数,或一项服务在 HealtheRx 上列出的次数)
大体时间:每 3 个月,最多 60 个月
CommunityRx 数据库、推荐次数或某项服务在 HealtheRx 上列出的次数
每 3 个月,最多 60 个月
确定的服务变化(社区组织确定可用的服务数量0
大体时间:每 3 个月,最多 60 个月
服务水平调查,确定社区组织提供的服务数量
每 3 个月,最多 60 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Stacy Lindau, MD, MAPP、University of Chicago

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年3月1日

初级完成 (实际的)

2016年12月1日

研究完成 (实际的)

2023年12月1日

研究注册日期

首次提交

2014年7月25日

首先提交符合 QC 标准的

2015年4月7日

首次发布 (估计的)

2015年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月7日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB13-0771

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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