行为问题预防中的适应性干预策略
2019年10月30日 更新者:University of Minnesota
该试点研究进行可行性研究,以制定预防行为问题的适应性干预策略。
自适应模型将规定哪些人只需要简单的预防策略就足够了,哪些人需要更强化的策略。
该研究将涉及被执法部门确定为早期犯罪者的青少年(10-17 岁),他们将被转介参加庭前青少年改道计划。
研究概览
详细说明
该项目建议进行可行性研究,以便为未来全面的 SMART 设计(即顺序、多重分配、随机试验)的实施提供信息,该设计将用于构建适应性干预策略 (AIS) 以预防行为问题。
AIS 通过决策规则进行个性化治疗,这些规则指定在治疗开始之前应如何根据青少年和家庭特征和/或反复制定干预的类型(以青少年为中心或以父母为中心)或强度(低剂量或高剂量)根据治疗期间收集的近端结果随时间调整。
在行为问题预防中需要 AIS,以解决处于危险中的青少年的异质性和对传统固定型预防干预措施反应的可变性。
通过目前的 SMART 试验,每个参与者将使用阶梯式护理框架通过两个干预阶段。
在第一阶段,参与者将被随机分配到两种“简报类型”干预方案中的一种,即以青少年为中心的青少年干预简报计划 (TI-B; Winters & Leitten, 2007) 或以家长为中心的日常育儿简报程序(EP-B;Dishion 等人,2003 年、2010 年)。
对任一计划的响应者都将逐步退出并随着时间的推移进行监控以进行维护。
对任一计划无反应者将被加强并随机分配到两个第二阶段“强化型”干预选项之一,其特点是 (1) 继续第一阶段选项并增加剂量(EP-扩展或 TI-扩展), (2) 切换到替代的扩展干预方式。
这项可行性研究将招募因身份或轻罪被捕并被转介参加庭前少年分流计划的高风险青少年(10-17 岁)。
这项可行性研究的目的是 (1) 开发实施 SMART 设计的实践基础设施并评估从业者对各种干预序列的依从性,(2) 推出阶梯式护理干预序列并获得 SMART 招募的估计,减员这两个阶段,以及对第一阶段干预方案的总体反应率,(3) 描述参与研究的转移转介青年样本的人口统计和临床特征,(4) 为行为问题创建一个潜在结构,将被用作远端结果,以及 (5) 探索在适应性干预模型中纳入次级剪裁变量(例如,儿童和家庭风险特征)的效用。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、美国、55415
- Center for Personalized Prevention Research in Children's Mental Health
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
10年 至 17年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 10-17 岁的青少年
- 青少年转移转介(至社区合作机构)
排除标准:
- 普遍性发育障碍
- 需要专门心理健康治疗的严重精神疾病(例如 精神病、躁郁症等)
- 物质依赖
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他:青少年行为干预
青少年干预计划
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青少年干预是一项针对 12-19 岁青少年的早期干预计划。
其他名称:
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其他:家长教育
日常育儿计划
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Everyday Parenting是一门家长培训课程。
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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同伴拖欠量表
大体时间:9个月
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青春报告
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9个月
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家庭体检青少年问卷-青少年
大体时间:9个月
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青春报告
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9个月
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个人经历筛查问卷-青少年
大体时间:9个月
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青春报告
|
9个月
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自报犯罪量表-青少年 (SRD)
大体时间:9个月
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青春报告
|
9个月
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冷酷无情特质清单-青年 (ICU)
大体时间:9个月
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青春报告
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9个月
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延迟折扣任务
大体时间:9个月
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青年计算机任务
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9个月
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维度变化卡片分类任务 (DCCS)
大体时间:9个月
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青年计算机任务
|
9个月
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侧卫任务
大体时间:9个月
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青年计算机任务
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9个月
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爱荷华赌博任务
大体时间:9个月
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青年计算机任务
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9个月
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家庭体检照顾者问卷-青少年
大体时间:9个月
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家长报告
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9个月
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儿童行为评估系统 (BASC-2)
大体时间:9个月
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家长报告
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9个月
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Delis 执行功能评级 (D-REF)
大体时间:9个月
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家长报告
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9个月
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家庭体检看护者问卷-家庭
大体时间:9个月
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家长报告
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9个月
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青春期早期气质问卷修订版 (EAT-Q)
大体时间:9个月
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家长报告
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9个月
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破坏性行为评定量表 (DBRS)
大体时间:9个月
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家长报告
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9个月
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亲子关系问卷 (PRQ)
大体时间:9个月
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家长报告
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9个月
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冷酷无情的特质清单 - 父母(ICU)
大体时间:9个月
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家长报告
|
9个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Gerald August, Ph.D.、University of Minnesota
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年6月1日
初级完成 (实际的)
2016年12月1日
研究完成 (实际的)
2016年12月1日
研究注册日期
首次提交
2015年4月3日
首先提交符合 QC 标准的
2015年4月7日
首次发布 (估计)
2015年4月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年11月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年10月30日
最后验证
2019年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 1304S30941
- R34MH097832 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
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