通过催眠疗法改善剖腹产体验
2024年1月11日 更新者：Groupe Hospitalier de la Rochelle Ré Aunis
通过催眠疗法改善剖腹产手术体验：一项前瞻性单中心病例对照研究
全球剖腹产率持续上升，特别是在中高收入国家。
在法国，该比率现已稳定在 20% 左右。
剖腹产是一种特殊的分娩方式，有时令人渴望，但有时令人恐惧。
如果一些女性不觉得这种分娩方式受到影响，其他人就更难忍受了。
因此，无法通过自然方式分娩可能会令母亲感到不安。
在拉罗谢尔医院，超过 230 名医疗保健提供者接受了埃里克森催眠方法的培训。
其中，40 名来自麻醉科，并有一个委员会负责监督催眠治疗师在疼痛管理方面的活动。
本研究的目的是评估催眠对于改善手术分娩妇女的体验和减少焦虑的益处。
研究概览
详细说明
建议用于疼痛管理的非药物方法，无论是作为主要方法还是作为药物方法的补充，以实现更好的围产期管理。
研究人员评估了剖宫产期间会话催眠诱导和治疗建议的使用，作为药物策略的补充。
将通过计划或计划外剖腹产分娩并接受催眠治疗的妇女与对照组进行比较。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
79
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年满18岁
- 计划内或计划外剖腹产
- 知情同意
排除标准：
- 患者拒绝参加研究
- 不会说法语
- 监护下的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：控制
到产科进行计划内或计划外剖腹产并受益于一般护理的妇女
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实验性的：催眠
到产科进行计划内或计划外剖腹产手术的女性，除了一般护理外，还从手术期间的催眠课程中受益
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对话催眠诱导和治疗建议
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用舒适量表衡量健康状况
大体时间：手术后，最多 1 小时
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舒适度等级是范围从 0 到 10 的数字评级等级：0 对应于“不舒适”，10 对应于“最舒适”。
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手术后，最多 1 小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用舒适量表衡量健康状况
大体时间：第二天
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舒适度等级是范围从 0 到 10 的数字评级等级：0 对应于“不舒适”，10 对应于“最舒适”。
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第二天
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使用舒适量表衡量健康状况
大体时间：第三天
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舒适度等级是范围从 0 到 10 的数字评级等级：0 对应于“不舒适”，10 对应于“最舒适”。
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第三天
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数字疼痛评定量表的分数
大体时间：手术后，最多 1 小时
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数字疼痛等级范围从 0（无痛）到 10（可想象的最严重疼痛）
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手术后，最多 1 小时
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数字疼痛评定量表的分数
大体时间：第一天
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数字疼痛等级范围从 0（无痛）到 10（可想象的最严重疼痛）
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第一天
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数字疼痛评定量表的分数
大体时间：第三天
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数字疼痛等级范围从 0（无痛）到 10（可想象的最严重疼痛）
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第三天
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平均血压
大体时间：术前，最多 2 小时
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术前，最多 2 小时
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平均血压
大体时间：手术期间（平均），长达 2 小时
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手术期间（平均），长达 2 小时
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平均血压
大体时间：定期在恢复室呆 2 小时（平均）
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定期在恢复室呆 2 小时（平均）
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平均脉搏
大体时间：术前，最多 2 小时
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术前，最多 2 小时
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平均脉搏
大体时间：手术期间（平均），长达 2 小时
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手术期间（平均），长达 2 小时
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平均脉搏
大体时间：定期在恢复室呆 2 小时（平均）
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定期在恢复室呆 2 小时（平均）
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非甾体抗炎药的摄入量
大体时间：第三天
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第三天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sandrine DELAVAUX、Groupe Hospitalier de La Rochelle Ré Aunis
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年2月1日
初级完成 (实际的)
2013年10月1日
研究完成 (实际的)
2013年10月1日
研究注册日期
首次提交
2015年4月7日
首先提交符合 QC 标准的
2015年4月15日
首次发布 (估计的)
2015年4月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年1月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月11日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2014/P01/034
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