최면요법을 통한 제왕절개 경험 개선
2024년 1월 11일 업데이트: Groupe Hospitalier de la Rochelle Ré Aunis
최면요법을 통한 제왕절개 경험 개선: 전향적 단일 센터 사례 관리 연구
제왕절개 비율은 전 세계적으로, 특히 중산층 및 고소득 국가에서 계속 증가하고 있습니다.
프랑스에서는 이제 이 비율이 약 20%로 안정화되었습니다.
제왕절개는 때로는 원하면서도 때로는 두려운 특별한 출산 방법입니다.
일부 여성이 이러한 출산 방식에 영향을 받지 않는다면 다른 여성은 함께 살기가 더 어렵습니다.
이런 식으로, 자연적인 방식으로 출산을 할 수 없다는 것은 산모에게 방해가 될 수 있습니다.
La Rochelle 병원에서는 230명 이상의 의료 서비스 제공자가 Erickson의 최면 방법론에 따라 교육을 받았습니다.
그 중 40명은 마취과 소속이며 위원회는 통증 관리 분야의 최면 치료사 활동을 감독합니다.
본 연구의 목적은 수술을 통해 출산하는 여성의 경험을 향상시키고 불안을 감소시키기 위한 최면 세션의 이점을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
더 나은 주산기 관리를 위해 통증 관리를 위한 비약리학적 접근 방식이 일차적 방법이든 약리학적 접근 방식의 보완이든 제안됩니다.
연구자들은 약리학적 전략을 보완하기 위해 제왕절개 중 대화형 최면 유도와 치료 제안의 사용을 평가했습니다.
예정된 또는 계획되지 않은 제왕절개를 통해 출산하고 최면요법을 받은 여성을 대조군과 비교했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
79
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18 이상
- 예정되거나 계획되지 않은 제왕절개
- 동의
제외 기준:
- 환자의 연구 참여 거부
- 프랑스어를 사용하지 않음
- 후견인이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 제어
예정된 또는 계획되지 않은 제왕절개를 위해 산부인과를 방문하고 일반 진료의 혜택을 받은 여성
|
|
|
실험적: 최면
예정된 또는 계획되지 않은 제왕절개를 위해 산부인과를 방문하고 일반 진료 외에 수술 중 최면 세션의 혜택을 받은 여성
|
대화형 최면 유도 및 치료 제안
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
컴포트 척도를 사용한 웰빙 측정
기간: 수술 직후 최대 1시간
|
편안함 척도는 0에서 10까지의 숫자 등급 척도입니다. 0은 "편안함 없음"에 해당하고 10은 "가장 편안함"에 해당합니다.
|
수술 직후 최대 1시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
컴포트 척도를 사용한 웰빙 측정
기간: 2일차
|
편안함 척도는 0에서 10까지의 숫자 등급 척도입니다. 0은 "편안함 없음"에 해당하고 10은 "가장 편안함"에 해당합니다.
|
2일차
|
|
컴포트 척도를 사용한 웰빙 측정
기간: 3일차
|
편안함 척도는 0에서 10까지의 숫자 등급 척도입니다. 0은 "편안함 없음"에 해당하고 10은 "가장 편안함"에 해당합니다.
|
3일차
|
|
숫자 통증 평가 척도 점수
기간: 수술 직후 최대 1시간
|
수치적 통증 평가 척도 범위는 0(통증 없음)부터 10(상상할 수 있는 가장 심한 통증)까지입니다.
|
수술 직후 최대 1시간
|
|
숫자 통증 평가 척도 점수
기간: 1일차
|
수치적 통증 평가 척도 범위는 0(통증 없음)부터 10(상상할 수 있는 가장 심한 통증)까지입니다.
|
1일차
|
|
숫자 통증 평가 척도 점수
기간: 3일차
|
수치적 통증 평가 척도 범위는 0(통증 없음)부터 10(상상할 수 있는 가장 심한 통증)까지입니다.
|
3일차
|
|
평균 혈압
기간: 수술 전, 최대 2시간
|
수술 전, 최대 2시간
|
|
|
평균 혈압
기간: 수술 중(평균) 최대 2시간
|
수술 중(평균) 최대 2시간
|
|
|
평균 혈압
기간: 일정한 간격으로 회복실에서 2시간 동안(평균)
|
일정한 간격으로 회복실에서 2시간 동안(평균)
|
|
|
평균 맥박
기간: 수술 전, 최대 2시간
|
수술 전, 최대 2시간
|
|
|
평균 맥박
기간: 수술 중(평균) 최대 2시간
|
수술 중(평균) 최대 2시간
|
|
|
평균 맥박
기간: 일정한 간격으로 회복실에서 2시간 동안(평균)
|
일정한 간격으로 회복실에서 2시간 동안(평균)
|
|
|
비스테로이드성 항염증제 섭취
기간: 3일차
|
3일차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sandrine DELAVAUX, Groupe Hospitalier de la Rochelle Ré Aunis
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 4월 15일
처음 게시됨 (추정된)
2015년 4월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 1월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 11일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2014/P01/034
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .