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特点自闭症成人的情绪反应:与双相情感障碍 (REMBAU) 的比较 (REMBAU)

2026年6月11日 更新者:University Hospital, Tours

自闭症成人的情绪反应特征:与双相情感障碍的比较

本研究的目的是确定自闭症谱系障碍 (ASD) 在情绪反应方面的具体特征,并与双相情感障碍 (BD) 特征共享。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

90

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tours、法国、37044
        • LEMAIRE

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

ASD 受试者将在 Centre Universitaire de Pédopsychiatrie, CHRU de Tours, FRANCE 招募。

BD 受试者将在法国 CHRU de Tours 的 Clinique Psychiatrique Universitaire 招募。

健康志愿者将在 Centre d'Inverstigation Clinique, CHRU de Tours, FRANCE 招募。

描述

纳入标准:

  • 对于所有参与者:

    • 年龄在 18 至 50 岁之间
    • 正常视力(或矫正)
    • 没有神经系统疾病(癫痫,头部外伤,......)
    • 能够理解有关协议的信息
    • 知情并签署同意书
    • 正常情绪(幸福感)
    • 正常或高智商
  • 自闭症患者:

    • 根据 DSM-5 患有自闭症谱系障碍的受试者
    • 通过诊断访谈确认诊断:ADI-R(自闭症诊断访谈修订版)和/或 ADOS(自闭症诊断观察表)。
  • 双相情感障碍患者:

    • 根据 DSM-IV-TR 或 DSM -5 诊断双相情感障碍
    • 诊断由 MINI 6.0(迷你国际神经精神病学访谈)确认。
  • 健康志愿者:

    • 核对国家健康志愿者名册后纳入
    • 无中枢神经系统疾病或精神障碍病史
    • 一级没有 ASD 或 BD 家族史
    • 缺乏精神药物或目前的心脏药物
    • Axis I MINI 6.0 缺少精神障碍
    • AQ 分数 < 32

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
自闭症谱系障碍
没有智力障碍的自闭症谱系障碍成人
躁郁症
疾病正常胸腺期双相情感障碍成人
健康志愿者
健康成人

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
在实验室会话中引发情绪时的生理情绪反应(通过眼动追踪测量瞳孔大小、心率、皮肤电反应、呼吸率)
大体时间:平均1小时
平均1小时

次要结果测量

结果测量
大体时间
实验室会话中情绪诱发过程中的主观情绪反应
大体时间:平均1小时
平均1小时
在实验室会议中引发情绪时的面部情绪反应
大体时间:平均1小时
平均1小时
一周内现实生活中的体验采样法(情绪、活动、社会背景、负担)
大体时间:纳入后的前 7 天内
纳入后的前 7 天内
现实生活中的生理情绪反应(心率、皮肤电反应、呼吸频率、活动测量)
大体时间:在最初的 24 小时内包含后
在最初的 24 小时内包含后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Frédérique BONNET- BRILHAULT, Pr、University Center of Child and Adolescent Psychiatry, University Hospital of Tours
  • 首席研究员:Wissam EL-HAGE, Pr、University Psychiatric Clinic, University Hospital of Tours
  • 首席研究员:Valérie GISSOT, MD-PHD、Clinical Investigation Center, INSERM 14 15, University Hospital of Tours
  • 研究主任:Mathieu LEMAIRE, MD-PHD、University Center of Child and Adolescent Psychiatry, University Hospital of Tours

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年5月19日

初级完成 (实际的)

2021年5月19日

研究完成 (实际的)

2021年5月26日

研究注册日期

首次提交

2015年4月3日

首先提交符合 QC 标准的

2015年4月17日

首次发布 (估计的)

2015年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月11日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PHAO13-ML/REMBAU
  • 2014-A00431-46 (其他标识符:EudraCT number)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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