Tab.Labetalol 和 Tab.Nifedipine 治疗产后高血压的比较
2015年4月23日 更新者：fariha javed、Dow University of Health Sciences
口服拉贝洛尔和口服硝苯地平对产后高血压管理的比较
比较口服拉贝洛尔和口服硝苯地平治疗产后高血压的有效性。
研究概览
详细说明
口服拉贝洛尔和口服硝苯地平治疗产后高血压的比较。
哪种药物对产后高血压患者降压效果更好。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
98
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 48年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 所有患有产后高血压的妇女，作为妊娠高血压、子痫、先兆子痫或任何产次的新发新发产后高血压的延续。
- 年龄在 18-48 岁之间。
- 知情同意后。
排除标准：
- 所有患有慢性高血压、不受控制和未经治疗的疾病的妇女将被排除在外。
- 禁忌药物拉贝洛尔和硝苯地平的情况。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：A组
tab.labetalol 以每 6 小时 100 mg 的剂量给予产后高血压患者，在 24 小时内增加至最大 600 mg
|
抗高血压药
|
|
有源比较器：B组
tab.nifedipine 以 10 mg 每天两次的剂量给予产后高血压患者，最大剂量为每 24 小时 60 mg
|
钙通道阻滞剂，用于降低血压
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
血压低于 140/90 毫米汞柱
大体时间：24小时
|
小于 140/90 毫米汞柱
|
24小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：fariha javed, mbbs、Dow University of Health Sciences
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年5月1日
初级完成 (预期的)
2016年5月1日
研究完成 (预期的)
2016年12月1日
研究注册日期
首次提交
2015年4月21日
首先提交符合 QC 标准的
2015年4月23日
首次发布 (估计)
2015年4月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年4月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年4月23日
最后验证
2015年4月1日
更多信息
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