Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av Tab.Labetalol och Tab.Nifedipin för behandling av postpartum hypertoni

23 april 2015 uppdaterad av: fariha javed, Dow University of Health Sciences

Jämförelse av Oral Labetalol och Oral Nifedipin för Postpartum Hypertension Management

Att jämföra effektiviteten av oral labetalol och oral nifedipin för hantering av postpartum hypertoni.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En jämförelse av oral labetalol och oral nifedipin för hantering av postpartum hypertoni. Vilket läkemedel är mer effektivt för att sänka blodtrycket hos patienter med postpartum hypertoni.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

98

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 48 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla kvinnor med postpartum hypertoni som en fortsättning på graviditeten inducerad hypertoni, eklampsi, preeklampsi eller nystartad de-novo postpartum hypertoni, oavsett paritet.
  • åldersgrupp mellan 18-48.
  • efter informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • alla kvinnor med kronisk hypertoni, okontrollerade och obehandlade medicinska störningar kommer att uteslutas.
  • tillstånd där läkemedel labetalol och nifedipin är kontraindicerade.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: grupp A
tab.labetalol ges till patienten med postpartum hypertoni i en dos på 100 mg 6 timmar ökad till maximalt 600 mg på 24 timmar
Läkemedel: Labetalol
antihypertensiva medel
Aktiv komparator: grupp B
tab.nifedipin ges till patienten med postpartum hypertoni i dosen 10 mg två gånger dagligen till maximal dos av 60 mg per 24 timmar
Läkemedel: Nifedipin
kalciumkanalblockerare, för att sänka blodtrycket

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blodtryck mindre än 140/90 mm hg
Tidsram: 24 timmar
mindre än 140/90 mm hg
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dow University of Health Sciences

Utredare

  • Huvudutredare: fariha javed, mbbs, Dow University of Health Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2015

Första postat (Uppskatta)

24 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2015

Senast verifierad

1 april 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DowUHS

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postnatal hypertoni

Kliniska prövningar på Labetalol

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera