Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie Tab.Labetalolu i Tab.Nifedypiny w leczeniu nadciśnienia poporodowego

23 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: fariha javed, Dow University of Health Sciences

Porównanie doustnego labetalolu i doustnej nifedypiny w leczeniu nadciśnienia poporodowego

Porównanie skuteczności doustnego labetalolu i doustnej nifedypiny w leczeniu nadciśnienia poporodowego.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Porównanie doustnego labetalolu i doustnej nifedypiny w leczeniu nadciśnienia poporodowego. Który lek skuteczniej obniża ciśnienie krwi u pacjentki z nadciśnieniem poporodowym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

98

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 48 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wszystkie kobiety z nadciśnieniem poporodowym jako kontynuacja nadciśnienia indukowanego ciążą, rzucawki, stanu przedrzucawkowego lub nowego nadciśnienia poporodowego de novo, niezależnie od rodności.
  • grupa wiekowa 18-48 lat.
  • po świadomej zgodzie.

Kryteria wyłączenia:

  • wykluczone zostaną wszystkie kobiety z przewlekłym nadciśnieniem, niekontrolowanymi i nieleczonymi schorzeniami.
  • warunki, w których leki labetalol i nifedypina są przeciwwskazane.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: grupa A
tab.labetalol podaje się pacjentce z nadciśnieniem poporodowym w dawce 100 mg co 6 godzin, zwiększanej do maksymalnie 600 mg w ciągu 24 godzin
Lek: Labetalol
środki przeciwnadciśnieniowe
Aktywny komparator: grupa B
tab. nifedypinę podaje się pacjentce z nadciśnieniem poporodowym w dawce 10 mg dwa razy dziennie do maksymalnej dawki 60 mg na dobę
Lek: Nifedypina
bloker kanału wapniowego, obniżający ciśnienie krwi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ciśnienie krwi poniżej 140/90 mm hg
Ramy czasowe: 24 godziny
mniej niż 140/90 mm hg
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Dow University of Health Sciences

Śledczy

  • Główny śledczy: fariha javed, mbbs, Dow University of Health Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 kwietnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DowUHS

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Labetalol

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj