産後高血圧の管理における Tab.Labetalol と Tab.Nifedipine の比較
2015年4月23日 更新者:fariha javed、Dow University of Health Sciences
分娩後高血圧管理のための経口ラベタロールと経口ニフェジピンの比較
産後高血圧の管理に対する経口ラベタロールと経口ニフェジピンの有効性を比較すること。 検索戦略:
調査の概要
詳細な説明
産後高血圧の管理のための経口ラベタロールと経口ニフェジピンの比較。
産後高血圧患者の血圧を下げるのに効果的な薬はどれか。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
98
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:fariha javed, mbbs
- 電話番号:923009298708
- メール:farihajaved207@yahoo.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~48年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 妊娠の継続として産後高血圧を有するすべての女性は、妊娠誘発性高血圧症、子癇、子癇前症、または新たに発生した de-novo 産後高血圧症を発症します。
- 18 歳から 48 歳までの年齢層。
- インフォームドコンセントの後。
除外基準:
- 慢性高血圧症、管理されていない、または治療されていない医学的障害を持つすべての女性は除外されます。
- 薬物ラベタロールおよびニフェジピンが禁忌である状態。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
アクティブコンパレータ:グループA
tab.labetalol は、産後高血圧の患者に 100 mg の用量で 6 時間ごとに投与され、24 時間で最大 600 mg まで増量されます。
|
降圧剤
|
アクティブコンパレータ:グループB
tab.ニフェジピンは、産後高血圧の患者に 1 日 2 回 10 mg の用量で 24 時間あたり最大 60 mg の用量で投与されます。
|
血圧を下げるためのカルシウムチャネル遮断薬
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
血圧が 140/90 mm hg 未満
時間枠:24時間
|
140/90 mm hg 未満
|
24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:fariha javed, mbbs、Dow University of Health Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年5月1日
一次修了 (予想される)
2016年5月1日
研究の完了 (予想される)
2016年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年4月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年4月23日
最初の投稿 (見積もり)
2015年4月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年4月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年4月23日
最終確認日
2015年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- DowUHS
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