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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02426177
산후 고혈압 관리를 위한 Tab.Labetalol과 Tab.Nifedipine의 비교
2015년 4월 23일 업데이트: fariha javed, Dow University of Health Sciences
산후 고혈압 관리를 위한 경구용 Labetalol과 경구용 Nifedipine의 비교
산후 고혈압 관리를 위한 경구용 라베탈롤과 경구용 니페디핀의 효과를 비교합니다.
연구 개요
상세 설명
산후 고혈압 관리를 위한 경구용 라베탈롤과 경구용 니페디핀의 비교.
산후 고혈압 환자의 혈압을 낮추는데 더 효과적인 약물은?
연구 유형
중재적
등록 (예상)
98
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 산후 고혈압이 있는 모든 여성은 임신이 지속되어 고혈압, 자간증, 전자간증 또는 새로 발병한 새로운 산후 고혈압, 모든 패리티.
- 18-48세 사이의 연령대.
- 사전 동의 후.
제외 기준:
- 만성 고혈압, 조절되지 않고 치료되지 않는 의학적 장애가 있는 모든 여성은 제외됩니다.
- 약물 labetalol 및 nifedipine이 금기인 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 그룹 A
산후 고혈압 환자에게 tab.labetalol을 6시간마다 100mg씩 투여하여 24시간 내에 최대 600mg까지 증량합니다.
|
항고혈압제
|
|
활성 비교기: 그룹 B
tab.nifedipine은 산후 고혈압 환자에게 1일 2회 10mg의 용량으로 24시간당 최대 용량 60mg까지 투여됩니다.
|
혈압을 낮추는 칼슘 채널 차단제
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈압 140/90 mm hg 미만
기간: 24 시간
|
hg의 140/90mm 미만
|
24 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: fariha javed, mbbs, Dow University of Health Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 5월 1일
연구 완료 (예상)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 4월 23일
처음 게시됨 (추정)
2015년 4월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 4월 23일
마지막으로 확인됨
2015년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DowUHS
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