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颅内出血中的 FFP 与 PCC

2016年11月15日 更新者:Jian Guan、University of Utah

新鲜冰冻血浆与四因子凝血酶原复合物浓缩物在颅内出血中逆转维生素 K 拮抗剂

本研究的目的是确定 PCC 是否在创伤性和自发性颅内出血方面比 FFP 有任何益处,涉及多种因素,包括矫正时间、绝对国际标准化比率矫正量、成本、手术干预的需要和影像学出血扩大通过前瞻性随机对照试验。

研究概览

详细说明

一般的维生素 K 拮抗剂,尤其是香豆素,仍然是当今患者门诊抗凝治疗最常见的形式。 尽管这些药物具有治疗益处,但一般出血,尤其是颅内出血是与这些药物相关的重大风险。 与非抗凝剂对照组相比,口服抗凝剂引起的颅内出血与 30 天死亡率增加 20% 有关,并且已证明在该人群中快速逆转维生素 K 拮抗剂具有生存益处。

从历史上看,维生素 K 拮抗剂已通过使用新鲜冷冻血浆 (FFP) 输血来逆转,这种输血虽然有效,但由于获得分型和筛选、解冻产品以及给患者服用产品所需的时间,通常会造成延误。 2013 年,FDA 批准了四因子凝血酶原复合物 (PCC),它是因子 II、VII、IX、X、蛋白 C 和蛋白 S 的浓缩物,可用作纠正维生素 K 拮抗剂相关凝血病的方法。 尽管大型前瞻性随机对照试验已证明在一般出血人群中的有效性和安全性,但关于 PCC 与 FFP 在创伤性和自发性颅内出血人群中的益处的文献很少。

目前对服用维生素 K 拮抗剂的外伤性和自发性颅内出血患者的护理标准是通过 FFP 或 PCC 逆转这些药物的作用。 目前选择使用哪种药物取决于每种药物的可用性和外科医生的偏好。 对于这项研究,将有同等的可能性给予任何一种治疗。

本研究的目的是确定 PCC 是否在创伤性和自发性颅内出血方面比 FFP 有任何益处,涉及多种因素,包括矫正时间、绝对国际标准化比率矫正量、成本、手术干预的需要和影像学出血扩大通过前瞻性随机对照试验。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、美国、84132
        • University of Utah Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 香豆素用途
  • 到达研究中心时 INR 为 2.0 或更高
  • 自发性颅内出血、硬膜下血肿、硬膜外血肿、脑挫裂伤、外伤性蛛网膜下腔出血或外伤性脑实质内出血的颅脑影像学证据

排除标准:

  • 无法获得同意
  • 预计生存时间 <24 小时
  • 对 4 因子凝血酶原复合浓缩物过敏
  • 同时使用新型维生素 K 拮抗剂
  • 宗教/社会禁止接受血液制品
  • 需要紧急的非神经外科手术干预
  • 机械心脏瓣膜

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:新鲜冰冻血浆
根据以下方案根据 INR 给予单剂量新鲜冰冻血浆:2U 用于 INR 为 2-2.5; 3U 用于 2.5-3 的 INR; 4U 用于 3-3.5 的 INR; 5U 用于 3.5-4 的 INR; 6U 用于 4+ 的 INR
来自捐赠者的血浆集合
实验性的:四因子凝血酶原复合浓缩物
按照以下给药方案施用单剂量的四因子凝血酶原复合物浓缩物:25 U/kg INR 为 2-4; 35 U/kg INR 为 4-6; 50 U/kg INR 为 6+;最大给药重量为 100 公斤,患者可以分配 +/- 10% 的订购剂量
一种纯化的、未活化的凝血酶原复合浓缩物,含有因子 II、VII、IX 和 X 以及蛋白质 C 和 S
其他名称:
  • Kcentra公司

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过输血后 30 分钟绘制的国际标准化比值 (INR) 测量的华法林快速逆转
大体时间:输液完成后30分钟
FFP 或 4 因子凝血酶原复合物输注完成后 30 分钟的 INR 水平
输液完成后30分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
就诊后 24 小时内通过 CT 扫描测量的外伤性脑出血的放射学扩展
大体时间:演示后 24 小时
重复 CT 扫描时血液扩张 >10%
演示后 24 小时
通过在输血后 3 小时、8 小时和 24 小时绘制的 INR 测量的华法林逆转时间
大体时间:FFP 或 4 因子凝血酶原复合浓缩物输注完成后 3-24 小时
FFP 或凝血酶原复合浓缩物输注完成后 3 小时、8 小时和 24 小时的 INR 水平
FFP 或 4 因子凝血酶原复合浓缩物输注完成后 3-24 小时
输血后 30 分钟和 24 小时通过 ROTEM 分析结果测量的血栓弹力图反应
大体时间:完成 FFP 或 4 因子凝血酶原复合浓缩物输注后 30 分钟和 24 小时
输血后 30 分钟和 24 小时的 ROTEM 分析结果
完成 FFP 或 4 因子凝血酶原复合浓缩物输注后 30 分钟和 24 小时
通过输血后 24 小时绘制的 INR 测量的绝对 INR 逆转
大体时间:FFP 或 4 因子凝血酶原复合浓缩物输注完成后 24 小时
初始 INR 与输血完成后 24 小时 INR 的差异
FFP 或 4 因子凝血酶原复合浓缩物输注完成后 24 小时
根据住院期间神经外科手术的需要来衡量是否需要手术干预
大体时间:在住院期间,预计平均 1 周
与初始创伤相关的住院期间需要手术干预
在住院期间,预计平均 1 周
任何神经外科手术期间的估计失血量
大体时间:在住院期间,预计平均 1 周
住院期间任何神经外科干预期间的估计失血量
在住院期间,预计平均 1 周
根据住院期间输注的血液/血小板/血浆制品的单位数来衡量进一步的输血需求
大体时间:在住院期间,预计平均 1 周
住院期间需要输血
在住院期间,预计平均 1 周
住院死亡率
大体时间:在住院期间,预计平均 1 周
住院期间死亡率
在住院期间,预计平均 1 周
住院总费用
大体时间:在住院期间,预计平均 1 周
基于住院费用的住院总费用
在住院期间,预计平均 1 周
通过格拉斯哥结果评分衡量的 30 天结果
大体时间:出院后30天
出院后 30 天格拉斯哥结果评分
出院后30天
通过深静脉血栓形成、肺栓塞、心肌梗塞、中风、意外插管、心力衰竭或住院期间需要积极利尿来衡量的并发症
大体时间:在住院期间,预计平均 1 周
深静脉血栓形成、肺栓塞、心肌梗塞、中风、意外插管、心力衰竭或需要积极利尿
在住院期间,预计平均 1 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年4月1日

初级完成 (实际的)

2016年3月1日

研究完成 (实际的)

2016年3月1日

研究注册日期

首次提交

2015年4月21日

首先提交符合 QC 标准的

2015年4月23日

首次发布 (估计)

2015年4月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年11月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年11月15日

最后验证

2016年11月1日

更多信息

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