基于网络的疼痛管理教育模块
2017年4月19日 更新者：Naveen Poonai、Lawson Health Research Institute
基于网络的教育模块与儿童骨折后疼痛管理的护理标准：一项随机对照试验
本研究的目标如下：
1. 评估网站在提供儿童疼痛管理信息和指导方面的效用 2. 教育家长了解疼痛的病理生理学、正确使用止痛药和儿童疼痛的迹象 3. 减少疼痛对功能的影响骨折治疗后的儿童 4. 使父母有信心在家中控制孩子的疼痛 5. 消除对儿童镇痛药的使用和安全性的误解 6. 提高对骨筋膜室综合征等骨折并发症的认识
研究概览
详细说明
本研究将比较三种父母教育媒介在急诊科 (ED) 接受非手术骨折治疗的儿童父母中的有效性：1) 一个名为“在线用户为中心的骨折家庭疼痛管理”(OUCH) 的新颖网站PMF) 2) 在线教育视频 (OV) 和 3) 标准放电说明 (SOC)。
调查人员的主要目标是查看哪种方式可以更大程度地提高知识问卷的分数。
研究人员的次要目标是了解哪种方式可以提高父母的满意度、控制疼痛的信心以及伤害对儿童和家庭的影响更小。
因为参与者将收到护理标准，其中包括一本关于如何护理石膏的小册子。
在 ED 逗留期间，参与者将被随机分配到上述三个组中的一个。
然后，参与者将获得干预前知识问卷，然后是干预，然后是干预后知识问卷，然后出院。
在出院后 120 小时，将要求参与者访问在线调查，以获取有关受伤对其孩子的功能影响的信息。
研究人员的目标是比较在线和视频教育工具在提高父母对骨折疼痛治疗的了解、信心和满意度方面的能力。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
311
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
London、Ontario、加拿大、N6A5W9
- Children's Hospital, London Health Sciences Centre
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 17年 (孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 所有在儿科急诊医师处理的非手术性骨折的主要投诉中陪同他们的孩子（任何年龄）的所有看护人，并且将是孩子在家中的主要看护人。
排除标准：
- 父母英语流利度差
- 家里没有可以上网的电脑
- 有肾病、肝病、出血素质、慢性疼痛问题或怀孕病史的儿童。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：互动网站
名为在线用户中心骨折家庭疼痛管理 (OUCH PMF) 的交互式网站将涵盖 4 个知识领域：1. 骨折相关疼痛 2. 镇痛剂给药方案 3. 儿童镇痛的适应症、风险和安全性 4. 体征和症状儿童疼痛
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名为在线用户中心骨折家庭疼痛管理 (OUCH PMF) 的交互式网站将涵盖 4 个知识领域：1. 骨折相关疼痛 2. 镇痛剂给药方案 3. 儿童镇痛的适应症、风险和安全性 4. 体征和症状儿童疼痛
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有源比较器：视频
在线视频将包含网站内的相同信息。
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在线视频将包含网站内的相同信息。
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有源比较器：护理标准
护理标准包括一本小册子，其中包含石膏护理说明和关于在家照顾孩子的口头说明。
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护理标准包括一本小册子，其中包含石膏护理说明和关于在家照顾孩子的口头说明。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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21项知识问卷总分组间变化
大体时间：120小时
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120小时
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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父母缺勤天数
大体时间：120小时
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120小时
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父母对使用 5 点李克特量表识别疼痛和提供镇痛的信心
大体时间：120小时
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120小时
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儿童睡眠中断的夜晚数
大体时间：120小时
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120小时
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孩子缺课天数
大体时间：120小时
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120小时
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孩子恢复正常饮食前的天数
大体时间：120小时
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120小时
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使用的其他教育资源
大体时间：120小时
|
120小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Naveen Poonai, MD、Western University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年9月4日
初级完成 (实际的)
2017年4月1日
研究完成 (实际的)
2017年4月1日
研究注册日期
首次提交
2015年4月29日
首先提交符合 QC 标准的
2015年5月5日
首次发布 (估计)
2015年5月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年4月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年4月19日
最后验证
2017年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.