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통증 관리를 위한 웹 기반 교육 모듈

2017년 4월 19일 업데이트: Naveen Poonai, Lawson Health Research Institute

소아 골절 후 통증 관리를 위한 웹 기반 교육 모듈 대 치료 표준: 무작위 통제 시험

이 연구의 목적은 다음과 같습니다.

1. 어린이의 통증 관리에 대한 정보와 지침을 제공하는 웹사이트의 유용성을 평가하기 위해 2. 통증의 병태생리학, 진통제의 적절한 사용 및 어린이의 통증 징후에 대해 부모를 교육하기 위해 3. 통증의 기능적 영향을 줄이기 위해 골절 치료 후 어린이의 경우 4. 부모가 집에서 자녀의 통증을 관리할 수 있는 자신감을 부여하기 위해 5. 어린이의 진통제 사용 및 안전성에 대한 오해를 불식시키기 위해 6. 구획 증후군과 같은 골절의 합병증에 대한 인식을 높이기 위해

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 응급실(ED)에서 비수술적 골절 치료를 받는 아동의 부모를 대상으로 세 가지 부모 교육 매체의 효과를 비교합니다. 1) "골절에 대한 온라인 사용자 중심 가정 통증 관리"(OUCH PMF) 2) 온라인 교육 비디오(OV) 및 3) 표준 퇴원 지침(SOC). 조사관의 주요 목표는 어떤 양식이 지식 설문지에서 점수를 더 크게 향상시키는지 확인하는 것입니다. 조사관의 두 번째 목표는 어떤 양식이 더 나은 부모 만족도, 통증 관리에 대한 자신감, 어린이와 가족에 대한 부상의 영향을 줄이는지 확인하는 것입니다. 참가자는 캐스트 관리 방법에 대한 팜플렛이 포함된 표준 관리를 받게 됩니다. ED에 머무는 동안 참가자는 앞서 언급한 세 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 참가자는 퇴원하기 전에 중재 전 지식 설문지, 중재 후 지식 설문지가 제공됩니다. 퇴원 후 120시간이 지나면 참가자는 부상이 자녀에게 미치는 기능적 영향에 대한 정보를 얻기 위해 온라인 설문 조사에 액세스해야 합니다. 조사관의 목표는 골절 통증 치료에 관한 부모의 지식, 자신감 및 만족도를 개선하는 능력에서 온라인 및 비디오 교육 도구를 비교하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

311

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • London, Ontario, 캐나다, N6A5W9
        • Children's Hospital, London Health Sciences Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 소아 응급 의사가 관리하는 비수술적 골절의 1차 호소에 대해 자녀(연령 불문)와 함께 참석하고 집에서 자녀의 1차 간병인이 되는 모든 간병인.

제외 기준:

  • 가난한 부모의 영어 유창성
  • 인터넷 액세스가 가능한 가정용 컴퓨터 부족
  • 신장 질환, 간 질환, 출혈 체질, 만성 통증 문제 또는 임신 병력이 있는 어린이.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인터랙티브 웹사이트
OUCH PMF(Online User Centered Home Pain Management for Fractures)라는 대화형 웹사이트는 4가지 지식 영역을 다룹니다. 아이들의 고통
다른: 인터랙티브 웹사이트
OUCH PMF(Online User Centered Home Pain Management for Fractures)라는 대화형 웹사이트는 4가지 지식 영역을 다룹니다. 아이들의 고통
활성 비교기: 동영상
온라인 비디오는 웹 사이트 내에서 동일한 정보를 포함합니다.
다른: 동영상
온라인 비디오는 웹 사이트 내에서 동일한 정보를 포함합니다.
활성 비교기: 치료의 표준
표준 관리에는 깁스 관리 지침과 집에서 아이를 돌보는 방법에 대한 구두 지침이 포함된 팜플렛이 포함됩니다.
다른: 치료의 표준
표준 관리에는 깁스 관리 지침과 집에서 아이를 돌보는 방법에 대한 구두 지침이 포함된 팜플렛이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
그룹 간 21개 항목 지식 설문 총점의 변화
기간: 120시간
120시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
부모의 결근 일수
기간: 120시간
120시간
5점 리커트 척도를 사용하여 통증을 인식하고 진통제를 제공하는 부모의 자신감
기간: 120시간
120시간
아동의 잠 못 이루는 밤의 수
기간: 120시간
120시간
자녀의 결석 일수
기간: 120시간
120시간
아이가 정상적인 식단을 재개하기까지 남은 일수
기간: 120시간
120시간
사용된 기타 교육 리소스
기간: 120시간
120시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Lawson Health Research Institute

수사관

  • 수석 연구원: Naveen Poonai, MD, Western University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 9월 4일

기본 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 5월 5일

처음 게시됨 (추정)

2015년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 106402

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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