Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verkkopohjainen koulutusmoduuli kivunhallintaan

keskiviikko 19. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Naveen Poonai, Lawson Health Research Institute

Verkkopohjainen koulutusmoduuli verrattuna hoitostandardiin lasten murtuman jälkeiseen kivunhallintaan: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat seuraavat:

1. Arvioida verkkosivuston hyödyllisyyttä lasten kivun hallinnassa olevien tietojen ja ohjeiden tarjoamiseksi. 2. Valmentaa vanhemmille kivun patofysiologiasta, analgeettisten lääkkeiden oikeasta käytöstä ja lasten kivun merkeistä 3. Vähentää kivun toiminnallista vaikutusta. lapsilla murtumahoidon jälkeen 4. Antaa vanhemmille luottamusta hoitaa lapsensa kipuja kotona 5. Hälventämään väärinkäsityksiä analgeettien käytöstä ja turvallisuudesta lapsilla 6. Lisätä tietoisuutta murtumien komplikaatioista, kuten osastosyndrooma

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa verrataan kolmen vanhemmuuden koulutuksen välineen tehokkuutta päivystysosastolla (ED) ei-leikkauksellisista murtumista hoidettujen lasten vanhemmille: 1) Uusi verkkosivusto nimeltä "Online User-Centered Home Pain Management for Fractures" (OUCH) PMF) 2) online-opetusvideo (OV) ja 3) vakiopurkausohjeet (SOC). Tutkijoiden ensisijainen tavoite on nähdä, mikä menetelmä parantaa tietokyselylomakkeen pisteitä. Tutkijoiden toissijaisina tavoitteina on nähdä, mikä toimintatapa johtaa parempaan vanhempien tyytyväisyyteen, luottamusta kivun hallintaan ja pienempään vamman vaikutukseen lapseen ja perheeseen. Koska osallistujat saavat standardin hoitoa, joka sisältää pamfletin siitä, kuinka hoitaa kipsiä. ED:ssä oleskelunsa aikana osallistujat jaetaan satunnaisesti johonkin kolmesta edellä mainitusta ryhmästä. Osallistujille annetaan sitten interventiota edeltävä tietokysely, jota seuraa interventio ja sen jälkeen interventiotietokysely, ennen kuin heidät irtisanotaan. 120 tuntia kotiutuksen jälkeen osallistujia pyydetään pääsemään online-kyselyyn saadakseen tietoa vamman toiminnallisesta vaikutuksesta lapseen. Tutkijoiden tavoitteena on verrata verkko- ja videokasvatustyökaluja niiden kyvyssä parantaa vanhempien tietämystä, luottamusta ja tyytyväisyyttä murtumakivun hoidossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

311

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A5W9
        • Children's Hospital, London Health Sciences Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki hoitajat, jotka ovat lastensa kanssa (kaiken ikäisiä) ensisijaisen ei-leikkauksen aiheuttaman murtuman hoidossa, joita hoitaa lasten päivystyslääkäri JA, ovat lapsen ensisijaisia ​​hoitajaa kotona.

Poissulkemiskriteerit:

  • Huono vanhempien englannin taito
  • Kotitietokoneen puute Internet-yhteydellä
  • Lapsi, jolla on ollut munuaissairaus, maksasairaus, verenvuotodiateesi, krooninen kipu tai raskaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interaktiivinen verkkosivusto
Interaktiivinen verkkosivusto nimeltä Online User Centered Home Pain Management for Fractures (OUCH PMF) kattaa neljä tietoaluetta: 1. Murtumaan liittyvä kipu 2. Kipulääkkeiden annostusohjelmat 3. Lasten analgesian indikaatiot, riskit ja turvallisuus 4. Merkit ja oireet lasten kivusta
Muut: Interaktiivinen verkkosivusto
Interaktiivinen verkkosivusto nimeltä Online User Centered Home Pain Management for Fractures (OUCH PMF) kattaa neljä tietoaluetta: 1. Murtumaan liittyvä kipu 2. Kipulääkkeiden annostusohjelmat 3. Lasten analgesian indikaatiot, riskit ja turvallisuus 4. Merkit ja oireet lasten kivusta
Active Comparator: Video
Verkkovideo sisältää samat tiedot verkkosivustolla.
Muut: Video
Verkkovideo sisältää samat tiedot verkkosivustolla.
Active Comparator: Hoidon standardi
Hoitostandardi sisältää pamfletin, jossa on valettu hoito-ohjeet ja suulliset ohjeet lapsen kotihoidosta.
Muut: Hoidon standardi
Hoitostandardi sisältää pamfletin, jossa on valettu hoito-ohjeet ja suulliset ohjeet lapsen kotihoidosta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos 21 kohdan tietokyselyn kokonaispistemäärässä ryhmien välillä
Aikaikkuna: 120 tuntia
120 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vanhemman puuttuvien työpäivien määrä
Aikaikkuna: 120 tuntia
120 tuntia
Vanhempien luottamus kivun tunnistamiseen ja kivunlievitykseen 5-pisteen Likert-asteikolla
Aikaikkuna: 120 tuntia
120 tuntia
Lapsen unihäiriöiden määrä
Aikaikkuna: 120 tuntia
120 tuntia
Lapselle jääneiden koulupäivien määrä
Aikaikkuna: 120 tuntia
120 tuntia
Päivien lukumäärä ennen normaalin ruokavalion jatkamista lapselle
Aikaikkuna: 120 tuntia
120 tuntia
Muut käytetyt koulutusmateriaalit
Aikaikkuna: 120 tuntia
120 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Lawson Health Research Institute

Tutkijat

  • Päätutkija: Naveen Poonai, MD, Western University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 4. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 6. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 106402

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Luun murtumat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa