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流体挑战期间 ΔPP/HR 和 ΔSV 之间的相关性。 (ΔPP/HRvsΔSV)

2015年5月7日更新者：University Hospital, Caen

流体挑战期间脉压/心率比变化与每搏输出量变化之间的相关性。

对于围手术期高危患者，指南建议通过测量每搏输出量 (SV) 来优化术中血流动力学以指导液体复苏。该策略需要有创监测和学习。一些研究试图根据血液动力学常用参数寻找 SV 替代物。在实验性失血性休克中，SV 与脉压 (PP) / 心率 (HR) 比率相关。

研究人员假设 SV 变化 (ΔSV) 将与流体挑战期间的 PP/HR 比率变化 (ΔPP / HR) 相关，并且 ΔPP / HR 将能够检测到大于 10% 的 ΔSV。

研究概览

地位

未知

条件

低血容量

干预/治疗

药品：盐水挑战

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

法国
- Basse Normandie
  - Caen、Basse Normandie、法国、1400
    - 招聘中
    - Caen University hospital
    - 接触：
      
      Olivier REBET, M.D
      
      电话号码：+33611131751
      
      邮箱：rebet-o@chu-caen.fr
    - 接触：
      
      Jean Luc HANOUZ, M.D;Ph.D
      
      邮箱：hanouz-jl@chu-caen.fr

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

全身麻醉。经口气管插管和机械通气术中高级血液动力学监测（动脉压导管、食管多普勒）

描述

纳入标准：

根据临床或准临床参数怀疑血容量不足。
由负责患者的麻醉医师酌情决定液体挑战。

排除标准：

监护下的未成年人或主要患者，
食道疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
液体挑战期间 PP/HR 比值变化（百分比）与 SV（百分比）变化之间的线性回归相关性大体时间：18个月	18个月

次要结果测量

结果测量	大体时间
接受者操作特征曲线下的面积 (AUC roc) PP/HR 比值变化的能力（以百分比表示）在流体挑战期间预测 SV 增加大于 10% 大体时间：18个月	18个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Hospital, Caen

调查人员

首席研究员：Olivier REBET、CHU Caen

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年6月1日

初级完成 (预期的)

2015年11月1日

研究完成 (预期的)

2015年11月1日

研究注册日期

首次提交

2015年4月2日

首先提交符合 QC 标准的

2015年5月7日

首次发布 (估计)

2015年5月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)