Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция между ΔPP/HR и ΔSV во время испытания жидкости. (ΔPP/HRvsΔSV)

7 мая 2015 г. обновлено: University Hospital, Caen

Корреляция между изменениями пульсового давления/соотношения частоты сердечных сокращений и изменениями ударного объема во время водной нагрузки.

У пациентов с высоким периоперационным риском рекомендации предлагают интраоперационную гемодинамическую оптимизацию путем измерения ударного объема (УО) для управления инфузионной реанимацией. Эта стратегия требует инвазивного мониторинга и обучения. В некоторых исследованиях пытались найти заменители СВ на основе обычных гемодинамических параметров. При экспериментальном геморрагическом шоке УО коррелировало с отношением пульсового давления (ПД)/частоты сердечных сокращений (ЧСС).

Исследователи предположили, что вариации УО (ΔSV) будут коррелировать с вариациями отношения PP/HR (ΔPP/HR) во время водной провокации, а ΔPP/HR позволит определить ΔSV более 10%.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
    • Basse Normandie
      • Caen, Basse Normandie, Франция, 1400
        • Рекрутинг
        • Caen University hospital
        • Контакт:
          • Olivier REBET, M.D
          • Номер телефона: +33611131751
          • Электронная почта: rebet-o@chu-caen.fr
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Общая анестезия. Оротрахеальная интубация и искусственная вентиляция легких Расширенный интраоперационный гемодинамический мониторинг (катетер артериального давления, допплерография пищевода)

Описание

Критерии включения:

  • подозрение на гиповолемию, основанное на клинических или параклинических параметрах.
  • Решение о вызове жидкости принимается по усмотрению врача-анестезиолога, ответственного за пациента.

Критерий исключения:

  • Несовершеннолетний или крупный пациент, находящийся под опекой,
  • заболевания пищевода

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
корреляция посредством линейной регрессии между вариациями отношения PP/HR (в процентах) и вариациями SV (в процентах) во время инфузионной нагрузки
Временное ограничение: 18 месяцев
18 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Площадь под кривой рабочей характеристики приемника (AUC roc) способности вариаций отношения PP/HR (в процентах) во время воздействия жидкости прогнозировать увеличение SV более чем на 10%
Временное ограничение: 18 месяцев
18 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Caen

Следователи

  • Главный следователь: Olivier REBET, CHU Caen

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 мая 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ΔPP/HR vs ΔSV

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться