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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02439242
유체 챌린지 동안 ΔPP/HR과 ΔSV 사이의 상관관계. (ΔPP/HRvsΔSV)
2015년 5월 7일 업데이트: University Hospital, Caen
수분 섭취 시 맥압/심박수 비율 변화와 뇌졸중 용적 변화 사이의 상관관계.
수술 전후 위험이 높은 환자의 경우 가이드라인에서는 수액 소생술을 안내하기 위해 박출량(SV)을 측정하여 수술 중 혈역학 최적화를 제안합니다. 이 전략에는 침습적 모니터링과 학습이 필요합니다. 일부 연구에서는 혈역학적 일반 매개변수를 기반으로 SV 대용물을 찾으려고 했습니다. 실험적 출혈성 쇼크에서 SV는 맥압(PP)/심박수(HR) 비율과 상관 관계가 있었습니다.
연구자들은 SV 변동(ΔSV)이 수액 도전 동안 PP/HR 비율 변동(ΔPP/HR)과 상관관계가 있고 ΔPP/HR이 10%보다 큰 ΔSV를 감지할 수 있을 것이라는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Basse Normandie
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Caen, Basse Normandie, 프랑스, 1400
- 모병
- Caen University Hospital
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연락하다:
- Olivier REBET, M.D
- 전화번호: +33611131751
- 이메일: rebet-o@chu-caen.fr
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연락하다:
- Jean Luc HANOUZ, M.D;Ph.D
- 이메일: hanouz-jl@chu-caen.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
전신 마취.구강 기관 삽관 및 기계 환기 고급 혈액 역학 모니터링 수술 중 (동맥 압력 카테터, 식도 도플러)
설명
포함 기준:
- 임상적 또는 준임상적 매개변수에 근거한 의심되는 저혈량증.
- 환자를 담당하는 마취과 전문의의 재량에 따른 유체 챌린지 결정.
제외 기준:
- 후견인의 경미하거나 중대한 환자,
- 식도 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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수액 챌린지 동안 PP/HR 비율의 변화(백분율)와 SV의 변화(백분율) 사이의 선형 회귀에 의한 상관관계
기간: 18개월
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18개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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10%보다 큰 SV의 증가를 예측하기 위한 유체 도전 중 PP/HR 비율(백분율)의 변화 능력의 수신기 작동 특성 곡선(AUC roc) 아래 영역
기간: 18개월
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18개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Olivier REBET, CHU caen
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2015년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2015년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 5월 7일
처음 게시됨 (추정)
2015년 5월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 5월 7일
마지막으로 확인됨
2015년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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