Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ΔPP/HR:n ja ΔSV:n välinen korrelaatio nestehaasteen aikana. (ΔPP/HRvsΔSV)

torstai 7. toukokuuta 2015 päivittänyt: University Hospital, Caen

Pulssin paineen/sykesuhteen vaihteluiden ja iskutilavuuden vaihteluiden välinen korrelaatio nestehaasteen aikana.

Suuren perioperatiivisen riskin potilailla ohjeissa suositellaan intraoperatiivista hemodynaamista optimointia mittaamalla aivohalvaustilavuus (SV) nesteen elvytystoiminnan ohjaamiseksi. Tämä strategia vaatii invasiivista seurantaa ja oppimista. Jotkut tutkimukset yrittivät löytää SV-korvikkeita hemodynaamisten tavallisten parametrien perusteella. Kokeellisessa verenvuotosokissa SV korreloitiin pulssipaineen (PP) / sykkeen (HR) suhteen.

Tutkijat olettivat, että SV-vaihtelut (ΔSV) korreloisivat PP/HR-suhteen vaihteluiden (ΔPP / HR) kanssa nestealtistuksen aikana, ja ΔPP / HR pystyisi havaitsemaan yli 10 %:n ΔSV:n.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Basse Normandie
      • Caen, Basse Normandie, Ranska, 1400
        • Rekrytointi
        • Caen University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yleisanestesia. Orotrakeaalinen intubaatio ja mekaaninen ventilaatio Kehittynyt hemodynaaminen seuranta intraoperatiivinen (valtimopainekatetri, ruokatorven Doppler)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • epäilty hypovolemia kliinisten tai parakliinisten parametrien perusteella.
  • nestehaastepäätös potilaasta vastaavan anestesialääkärin harkinnan mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Huoltajana oleva pieni tai suuri potilas,
  • ruokatorven sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
lineaarisen regression korrelaatio PP/HR-suhteen vaihteluiden (prosentteina) ja SV:n vaihteluiden (prosentteina) välillä nestealtistuksen aikana
Aikaikkuna: 18 kuukautta
18 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vastaanottimen toimintakäyrän alla oleva pinta-ala (AUC roc) PP/HR-suhteen vaihtelukyvystä (prosentteina) nestealtistuksen aikana ennustaa SV:n kasvua yli 10 %
Aikaikkuna: 18 kuukautta
18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Olivier REBET, CHU Caen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 8. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 8. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ΔPP/HR vs ΔSV

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa