Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja między ΔPP/HR a ΔSV podczas prowokacji płynami. (ΔPP/HRvsΔSV)

7 maja 2015 zaktualizowane przez: University Hospital, Caen

Korelacja między zmianami stosunku ciśnienia tętna do tętna a zmianami objętości wyrzutowej podczas wysiłku płynowego.

U pacjentów z grupy wysokiego ryzyka okołooperacyjnego wytyczne sugerują śródoperacyjną optymalizację hemodynamiczną poprzez pomiar objętości wyrzutowej (SV) w celu kierowania resuscytacją płynową. Strategia ta wymaga inwazyjnego monitorowania i uczenia się. W niektórych badaniach próbowano znaleźć surogaty SV na podstawie zwykłych parametrów hemodynamicznych. W eksperymentalnym wstrząsie krwotocznym SV korelowano ze stosunkiem ciśnienia tętna (PP) do częstości akcji serca (HR).

Badacze postawili hipotezę, że zmiany SV (ΔSV) byłyby skorelowane ze zmianami stosunku PP/HR (ΔPP/HR) podczas prowokacji płynami, a ΔPP/HR byłyby w stanie wykryć ΔSV większe niż 10%.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Basse Normandie
      • Caen, Basse Normandie, Francja, 1400

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Znieczulenie ogólne.Intubacja ustno-tchawicza i wentylacja mechaniczna Zaawansowany monitoring hemodynamiczny śródoperacyjny (cewnik do pomiaru ciśnienia tętniczego, badanie dopplerowskie przełyku)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • podejrzenie hipowolemii na podstawie parametrów klinicznych lub paraklinicznych.
  • decyzja o prowokacji płynowej według uznania lekarza anestezjologa prowadzącego pacjenta.

Kryteria wyłączenia:

  • Małoletni lub główny pacjent pod opieką,
  • Choroby przełyku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
korelacja metodą regresji liniowej między zmianami stosunku PP/HR (w procentach) a zmianami SV (w procentach) podczas prowokacji płynami
Ramy czasowe: 18 miesięcy
18 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pole pod krzywą charakterystyki działania odbiornika (AUC roc) zdolności zmian stosunku PP/HR (w procentach) podczas prowokacji płynami do przewidywania wzrostu SV większego niż 10%
Ramy czasowe: 18 miesięcy
18 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Caen

Śledczy

  • Główny śledczy: Olivier REBET, CHU caen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 kwietnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 maja 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 maja 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 maja 2015

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ΔPP/HR vs ΔSV

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na płynne wyzwanie soli fizjologicznej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ireland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj