不同工具插入经鼻气管插管的比较
2017年3月20日 更新者：Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
直接喉镜、AirwayScope 和 GlideScope 在需要经鼻气管插管的全身麻醉患者中的应用比较
接受颌面手术的患者通常需要鼻气管插管 (NTI)。
虽然视频示波器已被证明在口腔气管插管中表现良好，但 NTI 中的信息有限。
该研究的目的是比较视频范围在 NTI 中的功效，并与传统的直接喉镜进行比较。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Kaohsiung、台湾、807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 美国麻醉师协会身体状况 I-III 患者
- 20-65岁
- 需要在全身麻醉下进行鼻气管插管
排除标准：
- 嘴巴张开 < 3 厘米
- 有限的颈部伸展 < 25 度
- 强直性关节炎患者。
- BMI≧35 kg/m2
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：Macintosh 喉镜
实验Macintosh喉镜组：喉镜用于辅助鼻气管插管。
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该装置用于辅助鼻气管插管
其他名称：
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实验性的：宾得航空范围
实验性宾得气道镜组：宾得气道镜用于辅助鼻气管插管。
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该装置是协助鼻气管导管进入气管
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实验性的：滑翔镜
实验性Glidescope组：Glidescope用于辅助鼻气管导管进入气管
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该装置是协助鼻气管导管进入气管
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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经鼻气管插管成功例数及插管困难量表评分
大体时间：半小时
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麻醉诱导后（芬太尼 2 微克/千克、硫羟醛 5 毫克/千克、顺式-阿曲库铵 0.2 毫克/千克和异丙酚 1 毫克/千克），可在视频探针辅助下对患者进行鼻气管插管
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半小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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时间插管
大体时间：10分钟
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从选定的鼻孔到气管插管鼻气管管（NT）的时间是连续计算的，但分为两部分。
第一部分：从面罩通气终止和面罩摘除，到鼻咽部的NT尖端。
第二部分：从鼻咽推进NT，通过声带进入气管，呈现3个呼气末二氧化碳波形。
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10分钟
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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术后鼻出血、喉咙痛和声音嘶哑
大体时间：2天
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在插管后 3 分钟和手术后，在选定的鼻孔和口腔记录与插管相关的鼻出血事件。
在患者离开恢复室之前和第二天早上评估喉咙痛和声音嘶哑的发生率
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2天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Kuang Yi Tseng, M.D.、Department of anesthesiology, Kaohsiung Medical University, Taiwan
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年4月1日
初级完成 (实际的)
2012年10月1日
研究完成 (实际的)
2015年12月1日
研究注册日期
首次提交
2015年5月15日
首先提交符合 QC 标准的
2015年5月15日
首次发布 (估计)
2015年5月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年3月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年3月20日
最后验证
2011年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- KMUH-IRB-990188
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