房颤电子预警系统
2015年12月21日 更新者：University Hospital Inselspital, Berne
用于改善心房颤动中风预防的电子预警系统 - 伯尔尼大学医院的一项质量改进计划
这项随机对照研究的目的是评估新设计的电子警告系统是否会提高心房颤动患者采取适当的卒中预防措施的启动率。
研究概览
详细说明
尽管中风风险增加，但仍有很大一部分房颤患者未按照指南接受中风预防治疗。
与没有电子警报的对照组患者相比，将研究向其房颤患者未接受中风预防措施的医生发出电子警报是否会提高适当的中风预防措施的比率。
如果患有房颤但没有采取足够的中风预防措施的患者在伯尔尼大学医院接受住院治疗，则会发送电子警报。
电子警报系统包括一项功能，可帮助主管医生评估 CHA2DS2VASC 评分。
在住院结束时，将审查医疗出院信，以启动适当的中风预防措施。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1707
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Bern、瑞士、3012
- Swiss Cardiovascular Center, Inselspital, University of Bern
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 所有房颤住院患者
排除标准：
- 持续抗凝治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：电子警报
其心房颤动患者未接受中风预防措施的医生将收到电子警告警报。
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新安装的房颤卒中预防预警系统。
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无干预：没有电子警报
房颤患者未接受中风预防措施的医生将不会收到电子警告警报。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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主治医师开始采取适当措施预防中风（口服抗凝剂处方）的比率
大体时间：住院结束（预计平均持续 1 周）
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从出院信中审查
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住院结束（预计平均持续 1 周）
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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主治医师使用CHA2DS2VASc评分计算工具
大体时间：住院期间（预计平均持续 1 周）
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住院期间（预计平均持续 1 周）
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主治医师通过计算工具对CHA2DS2VASC评分的正确评价率
大体时间：住院结束（预计平均持续 1 周）
|
住院结束（预计平均持续 1 周）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Nils Kucher, Prof. M.D.、Department of Angiology, Swiss Cardiovascular Center, University of Berne
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年9月1日
初级完成 (实际的)
2015年10月1日
研究完成 (实际的)
2015年10月1日
研究注册日期
首次提交
2015年5月6日
首先提交符合 QC 标准的
2015年5月22日
首次发布 (估计)
2015年5月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年12月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年12月21日
最后验证
2015年12月1日
更多信息
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