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心房細動に対する電子警告システム

2015年12月21日 更新者:University Hospital Inselspital, Berne

心房細動における脳卒中予防を改善するための電子警告システム - ベルン大学病院における品質向上の取り組み

このランダム化比較研究の目的は、新しく設計された電子警告システムが心房細動患者における適切な脳卒中予防措置の開始率を高めるかどうかを評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

心房細動患者の大部分は、脳卒中のリスクが高いにもかかわらず、ガイドラインに従った脳卒中予防療法を受けていません。 脳卒中予防措置を受けていない心房細動患者の医師に対する電子警告が、電子警告のない対照群の患者と比較して、適切な脳卒中予防措置の実施率を高めるかどうかが調査される。 電子アラートは、心房細動を患っているが適切な脳卒中予防措置を講じていない患者がベルン大学病院で入院治療を受けている場合に送信される。 電子警告システムには、担当医師が CHA2DS2VASC スコアを評価するのに役立つ機能が含まれています。 入院の終わりには、適切な脳卒中予防措置を開始するために退院証明書が精査されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1707

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bern、スイス、3012
        • Swiss Cardiovascular Center, Inselspital, University of Bern

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 心房細動の入院患者全員

除外基準:

  • 継続的な抗凝固療法

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:電子警報
心房細動患者が脳卒中予防措置を受けていない医師には、電子警告アラートが送信されます。
心房細動における脳卒中予防のための警報システムを新たに搭載。
介入なし:電子警報なし
心房細動患者が脳卒中予防措置を受けていない医師には、電子警告アラートは送信されません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主治医による適切な脳卒中予防措置(経口抗凝固薬処方)の開始率
時間枠:入院終了(予想平均期間は1週間)
退院届からのレビュー
入院終了(予想平均期間は1週間)

二次結果の測定

結果測定
時間枠
主治医によるCHA2DS2VAScスコア算出ツールの使用
時間枠:入院中(予想平均入院期間は1週間)
入院中(予想平均入院期間は1週間)
主治医によるCHA2DS2VASCスコアの計算ツールによる正評価率
時間枠:入院終了(予想平均期間は1週間)
入院終了(予想平均期間は1週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nils Kucher, Prof. M.D.、Department of Angiology, Swiss Cardiovascular Center, University of Berne

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年9月1日

一次修了 (実際)

2015年10月1日

研究の完了 (実際)

2015年10月1日

試験登録日

最初に提出

2015年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年5月22日

最初の投稿 (見積もり)

2015年5月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年12月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年12月21日

最終確認日

2015年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 022/14

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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