심방세동 전자경고시스템
2015년 12월 21일 업데이트: University Hospital Inselspital, Berne
심방 세동의 뇌졸중 예방을 개선하기 위한 전자 경고 시스템 - 베른 대학 병원의 품질 개선 이니셔티브
이 무작위 통제 연구의 목적은 새롭게 설계된 전자 경고 시스템이 심방 세동 환자의 적절한 뇌졸중 예방 조치 개시율을 증가시킬 수 있는지 여부를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
심방세동 환자의 상당수는 뇌졸중 위험이 증가함에도 불구하고 지침에 따라 뇌졸중 예방 요법을 받지 않습니다.
심방 세동 환자가 뇌졸중 예방 조치를 받지 않은 의사에게 전자 경보가 전자 경보가 없는 환자의 대조군과 비교하여 적절한 뇌졸중 예방 조치의 비율을 증가시키는지 여부를 조사할 것입니다.
심방 세동이 있지만 적절한 뇌졸중 예방 조치가 없는 환자가 베른 대학 병원에서 입원 치료를 받는 경우 전자 경고가 전송됩니다.
전자 경보 시스템에는 담당 의사가 CHA2DS2VASC 점수를 평가하는 데 도움이 되는 기능이 포함되어 있습니다.
입원 종료 시 퇴원 서신을 검토하여 적절한 뇌졸중 예방 조치를 시작합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1707
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Bern, 스위스, 3012
- Swiss Cardiovascular Center, Inselspital, University of Bern
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 모든 심방세동 입원환자
제외 기준:
- 지속적인 항응고제 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 전자 경보
심방세동 환자가 뇌졸중 예방 조치를 받지 않은 의사는 전자 경고 경보를 받게 됩니다.
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심방세동의 뇌졸중 예방을 위해 새롭게 설치된 경고 시스템.
|
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간섭 없음: 전자 경보 없음
심방 세동 환자가 뇌졸중 예방 조치를 받지 않은 의사는 전자 경고 경보를 받지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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담당의사가 뇌졸중 예방을 위한 적절한 조치(경구용 항응고제 처방)를 시작한 비율
기간: 입원 종료(예상 평균 기간 1주일)
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퇴원 서신에서 검토
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입원 종료(예상 평균 기간 1주일)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
담당 의사의 CHA2DS2VASc 점수 계산 도구 사용
기간: 입원 중(평균 예상 기간 1주일)
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입원 중(평균 예상 기간 1주일)
|
|
담당 의사가 계산 도구를 통해 CHA2DS2VASC 점수를 정확하게 평가한 비율
기간: 입원 종료(예상 평균 기간 1주일)
|
입원 종료(예상 평균 기간 1주일)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nils Kucher, Prof. M.D., Department of Angiology, Swiss Cardiovascular Center, University of Berne
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 5월 22일
처음 게시됨 (추정)
2015년 5월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 12월 21일
마지막으로 확인됨
2015년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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