颈插管置入后颈内静脉的术后通畅率
2019年7月22日 更新者:Zdenek Turek、University Hospital Hradec Kralove
接受微创心脏手术患者颈插管后颈内静脉术后通畅率
接受微创心脏手术 (MICS) 的患者人数每年都在增加。
房室瓣的 MICS 手术通常在没有传统胸骨切开术的情况下进行,另一种方法是从右前外侧小切口开胸。
这种手术方法对麻醉技术和体外循环 (CPB) 设置都有重要影响。
具体的麻醉程序是将 CPB 的颈静脉插管通过右颈内静脉插入上腔静脉,以进行部分和完全旁路。
颈部插管的尺寸在 15 到 21 French 之间,具体取决于外科手术的类型和患者的体重。
中央静脉导管和最终护套也插入右颈内静脉。
因此,对于接受需要插入 CPB 颈插管的 MICS 手术的患者,右颈内静脉术后通畅性存在相关问题。
研究人员假设,在接受心脏手术的患者中,使用和不使用 CPB 颈插管时,通过超声评估的颈内静脉术后通畅性没有显着差异
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
110
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Hradec Kralove、捷克语、50005
- University Hospital Hradec Kralove
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接受心脏手术的成年患者既有不带颈插管的常规胸骨切开术,也有需要将颈插管插入右颈内静脉的右侧迷你胸廓切开术。
描述
纳入标准:
接受心脏手术的成年患者
- 没有颈插管的常规胸骨切开术作为计划的手术方法
- 右侧小切口颈部插管按计划手术入路
排除标准:
- 术前超声显示右颈内静脉的任何病理(静脉未完全压缩、颈静脉发育不全、右颈静脉术前受侵)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:病例对照
- 时间观点:预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
颈插管组
由于心脏手术 (MICS) 的 tzpu,该组患者适用于颈部插管插入
|
颈部插管插入对于建立微创心脏手术的体外循环是必要的。
这是此类心脏手术的常规程序。
|
|
仅中心静脉导管组
该组患者仅适用于中心静脉导管插入。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
颈内静脉术后通畅率
大体时间:7天
|
右颈内静脉术前与术后7天超声表现比较
|
7天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Zdenek Turek, MD, Ph.D.、University Hospital Hradec Kralove, Dept. of Anesthesiology, Sokolska 581, Hradec Kralove, 50005, Czech Republic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Vernick WJ, Woo JY. Anesthetic considerations during minimally invasive mitral valve surgery. Semin Cardiothorac Vasc Anesth. 2012 Mar;16(1):11-24. doi: 10.1177/1089253211434591. Epub 2012 Feb 22.
- Brass P, Hellmich M, Kolodziej L, Schick G, Smith AF. Ultrasound guidance versus anatomical landmarks for internal jugular vein catheterization. Cochrane Database Syst Rev. 2015 Jan 9;1(1):CD006962. doi: 10.1002/14651858.CD006962.pub2.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年6月1日
初级完成 (实际的)
2019年7月1日
研究完成 (实际的)
2019年7月1日
研究注册日期
首次提交
2015年5月24日
首先提交符合 QC 标准的
2015年5月27日
首次发布 (估计)
2015年5月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年7月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年7月22日
最后验证
2019年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.