Послеоперационная проходимость внутренней яремной вены после введения шейной канюли
22 июля 2019 г. обновлено: Zdenek Turek, University Hospital Hradec Kralove
Послеоперационная проходимость внутренней яремной вены после введения шейной канюли у пациентов, перенесших малоинвазивные кардиохирургические вмешательства
Количество пациентов, перенесших малоинвазивную кардиохирургию (МИКС), увеличивается с каждым годом.
Процедуры MICS на атриовентрикулярных клапанах обычно выполняются без традиционной стернотомии, альтернативным доступом является правая переднебоковая миниторакотомия.
Этот хирургический подход оказывает существенное влияние как на методы анестезии, так и на параметры искусственного кровообращения (ИК).
Специфической анестезиологической процедурой является введение шейной венозной канюли ИК через правую внутреннюю яремную вену в верхнюю полую вену как для частичного, так и для полного шунтирования.
Размер шейной канюли составляет от 15 до 21 французского в зависимости от типа операции и веса пациента.
Центральный венозный катетер и, в конечном итоге, интродьюсер также вводят в правую внутреннюю яремную вену.
Таким образом, актуален вопрос послеоперационной проходимости правой внутренней яремной вены у пациентов, перенесших процедуры МИКС, требующие введения шейной канюли ИК.
Исследователи предполагают, что нет существенной разницы в послеоперационной проходимости внутренней яремной вены, оцененной с помощью ультразвука, у пациентов, перенесших кардиохирургические вмешательства с и без шейной канюли искусственного кровообращения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
110
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hradec Kralove, Чехия, 50005
- University hospital Hradec Králové
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты, перенесшие операции на сердце как из традиционной стернотомии без шейной канюли, так и из правосторонней миниторакотомии с введением шейной канюли в правую внутреннюю яремную вену.
Описание
Критерии включения:
взрослые пациенты, перенесшие операцию на сердце
- обычная стернотомия без шейной канюли в качестве планового операционного доступа
- правосторонняя миниторакотомия с шейной канюлей в качестве планового операционного доступа
Критерий исключения:
- Любая патология правой внутренней яремной вены на дооперационном УЗИ (вена не полностью сжимаема, гипоплазия яремной вены, предоперационная инвазия в правую яремную вену)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа шейных канюль
Пациентам этой группы показана установка шейной канюли в связи с ТЗПУ кардиохирургии (МИКС).
|
Введение шейной канюли необходимо для создания искусственного кровообращения при малоинвазивной кардиохирургии.
Это обычная процедура для этого типа кардиохирургии.
|
|
Только центральный венозный катетер
Пациентам этой группы показана только установка центрального венозного катетера.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Послеоперационная проходимость внутренней яремной вены
Временное ограничение: 7 дней
|
Сравнение данных УЗИ правой внутренней яремной вены до операции и через 7 дней после операции
|
7 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Zdenek Turek, MD, Ph.D., University Hospital Hradec Kralove, Dept. of Anesthesiology, Sokolska 581, Hradec Kralove, 50005, Czech Republic
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Vernick WJ, Woo JY. Anesthetic considerations during minimally invasive mitral valve surgery. Semin Cardiothorac Vasc Anesth. 2012 Mar;16(1):11-24. doi: 10.1177/1089253211434591. Epub 2012 Feb 22.
- Brass P, Hellmich M, Kolodziej L, Schick G, Smith AF. Ultrasound guidance versus anatomical landmarks for internal jugular vein catheterization. Cochrane Database Syst Rev. 2015 Jan 9;1(1):CD006962. doi: 10.1002/14651858.CD006962.pub2.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 мая 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 мая 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 мая 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 июля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 июля 2019 г.
Последняя проверка
1 июля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 201504S17P
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .