有氧运动对心血管疾病患者血清脑利钠肽和C-反应蛋白的影响 (AEBNPCRP)
2016年5月8日 更新者：Najmeh Sheykhiyan、Shiraz University of Medical Sciences
本研究的目的是探讨8周有氧运动对心血管疾病患者血清脑利钠肽和C-反应蛋白浓度的影响。
患者被随机分为两组：对照组和实验有氧组。
本研究采用两阶段血液采样：治疗阶段开始和结束时。
要求所有受试者在采血前至少 48 小时避免任何运动。
为了研究脑利钠肽和 C-反应蛋白的变化，从患者的肱静脉中抽取了 5 毫升血液。
用于后续测量的血液样本立即冷冻并运送到激素实验室进行血清分离。
实验组进行8周的有氧运动计划，每周3次，对照组不进行任何训练。
训练完成后，进行最后的血液采样。
根据心率的运动强度直到上周才保持稳定。
脑利钠肽和C-反应蛋白水平通过ELISA测试测量。
所有统计分析均使用 SPSS 软件（第 16 版）进行，显着性水平为 p≤ 0.05
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在这项试验中，冠状动脉疾病至少在一根冠状血管中超过 70%，并且在最近的心脏超声检查中射血分数超过 40% 且没有急性缺血或充血性心力衰竭症状证据的患者被选择并随机分为两组。
排除标准：
- 具有局部缺血或充血性心力衰竭症状的急性证据的患者被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干涉
有氧运动+采血
|
8周有氧运动
|
|
无干预：控制
采血
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
脑利钠肽
大体时间：8周
|
8周
|
|
血清C-反应蛋白
大体时间：8周
|
8周
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
体重指数
大体时间：8周
|
8周
|
|
血压
大体时间：8周
|
8周
|
|
血清脂蛋白
大体时间：8周
|
8周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Dr Mohammad Ali Ostovan, Cardiologist、Shiraz University of Medical Sciences
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年3月1日
初级完成 (实际的)
2015年5月1日
研究完成 (实际的)
2015年5月1日
研究注册日期
首次提交
2015年6月13日
首先提交符合 QC 标准的
2015年6月19日
首次发布 (估计)
2015年6月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年5月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年5月8日
最后验证
2016年5月1日
更多信息
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