- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02479269
Inverkan av aerob träning på serumhjärnans natriuretisk peptid och C-reaktivt protein vid hjärt- och kärlsjukdomar (AEBNPCRP)
8 maj 2016 uppdaterad av: Najmeh Sheykhiyan, Shiraz University of Medical Sciences
Syftet med denna studie var att undersöka effekterna av 8 veckors aerob träning på serumkoncentrationer av Brain Natriuretic Peptide och C - reaktivt protein hos patienter med kardiovaskulär sjukdom.
Patienterna delades slumpmässigt in i två grupper: kontrollgrupp och experimentell aerob grupp.
Denna studie gjordes med tvåstegs blodprovstagning: i början och i slutet av behandlingsfasen.
Alla försökspersoner ombads att undvika all träning minst 48 timmar före blodprovtagning.
För att studera hjärnans natriuretisk peptid och C - reaktiva proteinförändringar togs 5 milliliter blod från patientens brachialven.
Blodprover för efterföljande mätningar frystes omedelbart och transporterades till Hormonlaboratoriet för serumseparation.
Experimentgruppen gjorde de aeroba träningsprogrammen under 8 veckor under 3 pass per vecka och kontrollgruppen fick ingen träning.
Efter avslutad träning genomfördes de sista blodproverna.
Träningsintensiteten enligt pulsen höll sig stabil fram till sista veckan.
Nivåer av natriuretisk peptid och C - reaktivt protein i hjärnan mättes med ELISA-tester.
All statistisk analys gjordes med SPSS-programvara (version 16) och vid signifikansnivån p≤ 0,05
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- I den här studien valdes patienter med kranskärlssjukdom mer än 70 procent åtminstone i ett kranskärl med Ejection Fraction mer än 40 procent i senaste ekokardiograf utan akuta tecken på ischemi eller symtom på kronisk hjärtsvikt och delas in slumpmässigt i två grupper.
Exklusions kriterier:
- Patienter med akuta tecken på ischemi eller symtom på kronisk hjärtsvikt är uteslutna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: intervention
Aerob träning+ blodprovstagning
|
Aerob träning i 8 veckor
|
|
Inget ingripande: kontrollera
Blodprovtagning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Hjärnans natriuretisk peptid
Tidsram: 8 veckor
|
8 veckor
|
|
serum C - reaktivt protein
Tidsram: 8 veckor
|
8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Body mass Index
Tidsram: 8 veckor
|
8 veckor
|
|
blodtryck
Tidsram: 8 veckor
|
8 veckor
|
|
serumlipoproteiner
Tidsram: 8 veckor
|
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Dr Mohammad Ali Ostovan, Cardiologist, Shiraz University of Medical Sciences
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 juni 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 juni 2015
Första postat (Uppskatta)
24 juni 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
10 maj 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 maj 2016
Senast verifierad
1 maj 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CT-P-92-6517
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .