Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av aerob träning på serumhjärnans natriuretisk peptid och C-reaktivt protein vid hjärt- och kärlsjukdomar (AEBNPCRP)

8 maj 2016 uppdaterad av: Najmeh Sheykhiyan, Shiraz University of Medical Sciences
Syftet med denna studie var att undersöka effekterna av 8 veckors aerob träning på serumkoncentrationer av Brain Natriuretic Peptide och C - reaktivt protein hos patienter med kardiovaskulär sjukdom. Patienterna delades slumpmässigt in i två grupper: kontrollgrupp och experimentell aerob grupp. Denna studie gjordes med tvåstegs blodprovstagning: i början och i slutet av behandlingsfasen. Alla försökspersoner ombads att undvika all träning minst 48 timmar före blodprovtagning. För att studera hjärnans natriuretisk peptid och C - reaktiva proteinförändringar togs 5 milliliter blod från patientens brachialven. Blodprover för efterföljande mätningar frystes omedelbart och transporterades till Hormonlaboratoriet för serumseparation. Experimentgruppen gjorde de aeroba träningsprogrammen under 8 veckor under 3 pass per vecka och kontrollgruppen fick ingen träning. Efter avslutad träning genomfördes de sista blodproverna. Träningsintensiteten enligt pulsen höll sig stabil fram till sista veckan. Nivåer av natriuretisk peptid och C - reaktivt protein i hjärnan mättes med ELISA-tester. All statistisk analys gjordes med SPSS-programvara (version 16) och vid signifikansnivån p≤ 0,05

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • I den här studien valdes patienter med kranskärlssjukdom mer än 70 procent åtminstone i ett kranskärl med Ejection Fraction mer än 40 procent i senaste ekokardiograf utan akuta tecken på ischemi eller symtom på kronisk hjärtsvikt och delas in slumpmässigt i två grupper.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med akuta tecken på ischemi eller symtom på kronisk hjärtsvikt är uteslutna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: intervention
Aerob träning+ blodprovstagning
Aerob träning i 8 veckor
Inget ingripande: kontrollera
Blodprovtagning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Hjärnans natriuretisk peptid
Tidsram: 8 veckor
8 veckor
serum C - reaktivt protein
Tidsram: 8 veckor
8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Body mass Index
Tidsram: 8 veckor
8 veckor
blodtryck
Tidsram: 8 veckor
8 veckor
serumlipoproteiner
Tidsram: 8 veckor
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Dr Mohammad Ali Ostovan, Cardiologist, Shiraz University of Medical Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juni 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2015

Första postat (Uppskatta)

24 juni 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2016

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CT-P-92-6517

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera