Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De invloed van aerobe training op serumhersenen, natriuretisch peptide en C-reactief proteïne bij hart- en vaatziekten (AEBNPCRP)

8 mei 2016 bijgewerkt door: Najmeh Sheykhiyan, Shiraz University of Medical Sciences
Het doel van deze studie was het onderzoeken van de effecten van 8 weken aerobe training op de serumconcentraties van Brain Natriuretic Peptide en C-reactive protein bij patiënten met hart- en vaatziekten. Patiënten werden willekeurig verdeeld in twee groepen: controlegroep en experimentele aerobe groep. Dit onderzoek is uitgevoerd met bloedafname in twee fasen: aan het begin en aan het einde van de behandelingsfase. Alle proefpersonen werd verzocht om ten minste 48 uur vóór bloedafname elke vorm van lichaamsbeweging te vermijden. Om de veranderingen in Brain Natriuretic Peptide en C-reactive protein te bestuderen, werd 5 milliliter bloed afgenomen uit de brachiale ader van de patiënt. Bloedmonsters voor daaropvolgende metingen werden onmiddellijk ingevroren en naar het hormoonlaboratorium getransporteerd voor serumscheiding. De experimentele groep deed de aerobe oefenprogramma's gedurende 8 weken gedurende 3 sessies per week en de controlegroep kreeg geen training. Na voltooiing van de training werden de laatste bloedafnames uitgevoerd. De trainingsintensiteit volgens de hartslag bleef tot de laatste week stabiel. Brain Natriuretic Peptide en C-reactive protein niveaus werden gemeten met ELISA-testen. Alle statistische analyses werden uitgevoerd met behulp van SPSS-software (versie 16) en op het significantieniveau van p≤ 0,05

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • In dit onderzoek werden patiënten met meer dan 70 procent van de kransslagaders in ten minste één kransslagader met een ejectiefractie van meer dan 40 procent in de recente echocardiograaf zonder acuut bewijs van ischemie of symptomen van congestief hartfalen geselecteerd en willekeurig in twee groepen verdeeld.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met acuut bewijs van ischemie of symptomen van congestief hartfalen zijn uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: interventie
Aërobe oefening + bloedafname
Ander: Aerobic oefening
Aërobe training gedurende 8 weken
Geen tussenkomst: controle
Bloedafname

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Brain Natriuretisch Peptide
Tijdsspanne: 8 weken
8 weken
serum C - reactief eiwit
Tijdsspanne: 8 weken
8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Body Mass Index
Tijdsspanne: 8 weken
8 weken
bloeddruk
Tijdsspanne: 8 weken
8 weken
serum lipoproteïnen
Tijdsspanne: 8 weken
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Shiraz University of Medical Sciences

Medewerkers

Islamic Azad University, Shiraz

Onderzoekers

  • Studie directeur: Dr Mohammad Ali Ostovan, Cardiologist, Shiraz University of Medical Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juni 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

24 juni 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 mei 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 mei 2016

Laatst geverifieerd

1 mei 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CT-P-92-6517

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Aerobic oefening

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren