Влияние аэробных упражнений на сывороточный мозговой натрийуретический пептид и С-реактивный белок при сердечно-сосудистых заболеваниях (AEBNPCRP)
8 мая 2016 г. обновлено: Najmeh Sheykhiyan, Shiraz University of Medical Sciences
Цель этого исследования заключалась в изучении влияния 8-недельных аэробных упражнений на концентрацию мозгового натрийуретического пептида и С-реактивного белка в сыворотке крови у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Пациенты были случайным образом разделены на две группы: контрольную и экспериментальную аэробную группу.
Данное исследование выполнено с двухэтапным забором крови: в начале и в конце лечебного этапа.
Всем субъектам было предложено избегать любых физических упражнений по крайней мере за 48 часов до забора крови.
Для изучения изменений в мозге натрийуретического пептида и С-реактивного белка у больного было взято 5 мл крови из плечевой вены.
Образцы крови для последующих измерений были немедленно заморожены и доставлены в Гормональную лабораторию для отделения сыворотки.
Экспериментальная группа выполняла программы аэробных упражнений в течение 8 недель по 3 занятия в неделю, а контрольная группа не тренировалась.
После завершения обучения были проведены окончательные заборы крови.
Интенсивность упражнений по частоте сердечных сокращений оставалась стабильной до последней недели.
Уровни мозгового натрийуретического пептида и С-реактивного белка измеряли с помощью тестов ELISA.
Весь статистический анализ был выполнен с использованием программного обеспечения SPSS (версия 16) и при уровне значимости p≤0,05.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- В этом испытании были отобраны пациенты с ишемической болезнью сердца более 70 процентов по крайней мере в одном коронарном сосуде с фракцией выброса более 40 процентов на недавней эхо-кардиограмме без острых признаков ишемии или симптомов застойной сердечной недостаточности, которые были случайным образом разделены на две группы.
Критерий исключения:
- Пациенты с острыми признаками ишемии или симптомами застойной сердечной недостаточности исключаются.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: вмешательство
Аэробные упражнения + забор крови
|
Аэробные упражнения на 8 недель
|
|
Без вмешательства: контроль
Забор крови
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Мозговой натрийуретический пептид
Временное ограничение: 8 недель
|
8 недель
|
|
сывороточный С - реактивный белок
Временное ограничение: 8 недель
|
8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Индекс массы тела
Временное ограничение: 8 недель
|
8 недель
|
|
артериальное давление
Временное ограничение: 8 недель
|
8 недель
|
|
сывороточные липопротеины
Временное ограничение: 8 недель
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Dr Mohammad Ali Ostovan, Cardiologist, Shiraz University of Medical Sciences
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 июня 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 июня 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 июня 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 мая 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 мая 2016 г.
Последняя проверка
1 мая 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CT-P-92-6517
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Аэробные упражнения
-
Riphah International UniversityЗавершенныйСпортивная физиотерапияПакистан
-
Istanbul UniversityIstanbul University Research FundЗавершенный
-
Pennington Biomedical Research CenterЗавершенныйРезистентность к инсулину | Диабет 2 типаСоединенные Штаты