Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń aerobowych na stężenie peptydu natriuretycznego w mózgu i białka C-reaktywnego w surowicy w chorobie sercowo-naczyniowej (AEBNPCRP)

8 maja 2016 zaktualizowane przez: Najmeh Sheykhiyan, Shiraz University of Medical Sciences
Celem pracy było zbadanie wpływu 8 tygodni ćwiczeń aerobowych na stężenie mózgowego peptydu natriuretycznego i białka C-reaktywnego w surowicy krwi u pacjentów z chorobami układu krążenia. Pacjentów podzielono losowo na dwie grupy: kontrolną i eksperymentalną aerobową. Badanie to przeprowadzono z dwuetapowym pobieraniem krwi: na początku i na końcu fazy leczenia. Wszyscy badani zostali poproszeni o unikanie jakichkolwiek ćwiczeń na co najmniej 48 godzin przed pobraniem krwi. W celu zbadania zmian w mózgowym peptydzie natriuretycznym i C - reaktywnym białku pobrano 5 mililitrów krwi z żyły ramiennej pacjenta. Próbki krwi do kolejnych pomiarów natychmiast zamrażano i transportowano do Laboratorium Hormonów w celu separacji surowicy. Grupa eksperymentalna wykonywała programy ćwiczeń aerobowych przez 8 tygodni po 3 sesje tygodniowo, a grupa kontrolna nie przeszła żadnego treningu. Po zakończeniu szkolenia wykonano końcowe pobranie krwi. Intensywność ćwiczeń w zależności od tętna utrzymywała się na stabilnym poziomie do ostatniego tygodnia. Poziomy mózgowego peptydu natriuretycznego i białka C-reaktywnego mierzono testami ELISA. Wszystkie analizy statystyczne przeprowadzono za pomocą oprogramowania SPSS (wersja 16) i na poziomie istotności p≤ 0,05

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W tym badaniu wybrano pacjentów z chorobą wieńcową powyżej 70 procent przynajmniej w jednym naczyniu wieńcowym z frakcją wyrzutową powyżej 40 procent w ostatnim kardiografie echokardiograficznym bez ostrych objawów niedokrwienia lub zastoinowej niewydolności serca i podzielono ich losowo na dwie grupy.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z ostrymi objawami niedokrwienia lub zastoinowej niewydolności serca są wykluczeni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: interwencja
Ćwiczenia aerobowe + pobieranie krwi
Inny: Ćwiczenia aerobowe
Ćwiczenia aerobowe przez 8 tygodni
Brak interwencji: kontrola
Pobieranie próbek krwi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Mózgowy peptyd natriuretyczny
Ramy czasowe: 8 tygodni
8 tygodni
surowica C - białko reaktywne
Ramy czasowe: 8 tygodni
8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik masy ciała
Ramy czasowe: 8 tygodni
8 tygodni
ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 8 tygodni
8 tygodni
lipoproteiny surowicy
Ramy czasowe: 8 tygodni
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Shiraz University of Medical Sciences

Współpracownicy

Islamic Azad University, Shiraz

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Dr Mohammad Ali Ostovan, Cardiologist, Shiraz University of Medical Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 czerwca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 czerwca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CT-P-92-6517

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby układu krążenia

Badania kliniczne na Ćwiczenia aerobowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Djibouti

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj