このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

心血管疾患における血清脳ナトリウム利尿ペプチドおよびC反応性タンパク質に対する有酸素運動の影響 (AEBNPCRP)

2016年5月8日 更新者：Najmeh Sheykhiyan、Shiraz University of Medical Sciences
この研究の目的は、心血管疾患患者における脳ナトリウム利尿ペプチドおよび C 反応性タンパク質の血清濃度に対する 8 週間の有酸素運動の影響を調査することでした。 患者は無作為に 2 つのグループ、対照群と実験有酸素群に分けられました。 この研究は、治療段階の開始時と終了時の 2 段階の採血で行われました。 すべての被験者は、採血の少なくとも 48 時間前にはいかなる運動も避けるよう求められました。 脳のナトリウム利尿ペプチドと C 反応性タンパク質の変化を研究するために、患者の上腕静脈から 5 ミリリットルの血液を採取しました。 その後の測定用の血液サンプルは直ちに凍結され、血清分離のためにホルモン研究所に輸送されました。 実験グループは有酸素運動プログラムを週3回、8週間実施し、対照グループはトレーニングを受けませんでした。 訓練終了後、最後の採血を行った。 心拍数に応じた運動強度は先週まで安定していました。 脳のナトリウム利尿ペプチドおよび C 反応性タンパク質のレベルを ELISA テストによって測定しました。 すべての統計分析は SPSS ソフトウェア (バージョン 16) を使用し、p≤ 0.05 の有意水準で行われました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • この試験では、虚血またはうっ血性心不全症状の急性の証拠がなく、最近の心電図検査で駆出率が40パーセントを超え、少なくとも1つの冠血管に70パーセントを超える冠動脈疾患を有する患者が選択され、ランダムに2つのグループに分けられます。

除外基準:

  • 虚血またはうっ血性心不全の症状の急性の兆候がある患者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入
有酸素運動＋採血
他の：エアロビック
8週間の有酸素運動
介入なし：コントロール
採血

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
脳ナトリウム利尿ペプチド
時間枠：8週間
8週間
血清C - 反応性タンパク質
時間枠：8週間
8週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ボディ・マス・インデックス
時間枠：8週間
8週間
血圧
時間枠：8週間
8週間
血清リポタンパク質
時間枠：8週間
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Shiraz University of Medical Sciences

協力者

Islamic Azad University, Shiraz

捜査官

  • スタディディレクター：Dr Mohammad Ali Ostovan, Cardiologist、Shiraz University of Medical Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年3月1日

一次修了 (実際)

2015年5月1日

研究の完了 (実際)

2015年5月1日

試験登録日

最初に提出

2015年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年6月19日

最初の投稿 (見積もり)

2015年6月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年5月8日

最終確認日

2016年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CT-P-92-6517

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

循環器疾患の臨床試験

エアロビックの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Kazakhstan

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する