Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aerobisen harjoituksen vaikutus seerumin aivojen natriureettiseen peptidiin ja C-reaktiiviseen proteiiniin sydän- ja verisuonisairauksissa (AEBNPCRP)

sunnuntai 8. toukokuuta 2016 päivittänyt: Najmeh Sheykhiyan, Shiraz University of Medical Sciences
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia 8 viikon aerobisen harjoittelun vaikutuksia seerumin aivojen natriureettisen peptidin ja C-reaktiivisen proteiinin pitoisuuksiin potilailla, joilla on sydän- ja verisuonitauti. Potilaat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään: kontrolli- ja kokeelliseen aerobiseen ryhmään. Tämä tutkimus tehtiin kaksivaiheisella verinäytteenotolla: hoitovaiheen alussa ja lopussa. Kaikkia koehenkilöitä pyydettiin välttämään liikuntaa vähintään 48 tuntia ennen verinäytteen ottoa. Aivojen natriureettisen peptidin ja C-reaktiivisen proteiinin muutosten tutkimiseksi potilaan olkavarresta otettiin 5 millilitraa verta. Verinäytteet myöhempiä mittauksia varten pakastettiin välittömästi ja kuljetettiin hormonilaboratorioon seerumin erottamista varten. Koeryhmä suoritti aerobisia harjoituksia 8 viikon ajan 3 kertaa viikossa ja kontrolliryhmä ei saanut koulutusta. Harjoittelun päätyttyä otettiin viimeiset verinäytteet. Harjoituksen intensiteetti sykkeen mukaan pysyi vakaana viime viikkoon asti. Aivojen natriureettisen peptidin ja C-reaktiivisen proteiinin tasot mitattiin ELISA-testeillä. Kaikki tilastollinen analyysi tehtiin SPSS-ohjelmistolla (versio 16) ja merkitsevyystasolla p≤ 0,05

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tähän tutkimukseen valittiin potilaat, joilla oli sepelvaltimotauti yli 70 prosenttia vähintään yhdessä sepelvaltimossa, jonka ejektiofraktio oli yli 40 prosenttia äskettäin tehdyssä Echo-kardiografissa ilman akuutteja todisteita iskemiasta tai kongestiivisesta sydämen vajaatoiminnasta, ja heidät jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on akuutteja iskemian tai kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan oireita, eivät kuulu tähän.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: väliintuloa
Aerobinen harjoitus + verinäytteenotto
Muut: Aerobinen harjoitus
Aerobista harjoittelua 8 viikkoa
Ei väliintuloa: ohjata
Verinäytteenotto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aivojen natriureettinen peptidi
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa
seerumi C - reaktiivinen proteiini
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Painoindeksi
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa
verenpaine
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa
seerumin lipoproteiinit
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shiraz University of Medical Sciences

Yhteistyökumppanit

Islamic Azad University, Shiraz

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Dr Mohammad Ali Ostovan, Cardiologist, Shiraz University of Medical Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 13. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 10. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 8. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CT-P-92-6517

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitauti

Kliiniset tutkimukset Aerobinen harjoitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa