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심장혈관질환에서 유산소운동이 뇌혈청 Natriuretic Peptide와 C-Reactive Protein에 미치는 영향 (AEBNPCRP)

2016년 5월 8일 업데이트: Najmeh Sheykhiyan, Shiraz University of Medical Sciences
본 연구의 목적은 심혈관 질환 환자에서 8주간의 유산소 운동이 Brain Natriuretic Peptide와 C-reactive protein의 혈중 농도에 미치는 영향을 조사하는 것이다. 환자들은 무작위로 대조군과 유산소 실험군의 두 그룹으로 나뉘었습니다. 이 연구는 2단계 혈액 샘플링으로 수행되었습니다: 치료 단계의 시작과 끝에서. 모든 피험자는 혈액 채취 최소 48시간 전에는 운동을 피하도록 요청받았습니다. Brain Natriuretic Peptide와 C-reactive protein의 변화를 알아보기 위해 환자의 상완정맥에서 5ml의 혈액을 채취하였다. 후속 측정을 위한 혈액 샘플은 즉시 동결되었고 혈청 분리를 위해 호르몬 실험실로 이송되었습니다. 실험군은 8주 동안 주 3회 유산소 운동 프로그램을 실시하였고 대조군은 어떠한 훈련도 받지 않았다. 훈련이 끝난 후 최종 채혈을 하였다. 심박수에 따른 운동강도는 지난 주까지 안정적으로 유지되었다. Brain Natriuretic Peptide와 C - 반응성 단백질 수준은 ELISA 테스트로 측정되었습니다. 모든 통계 분석은 SPSS 소프트웨어(버전 16)를 사용하여 p≤ 0.05의 유의 수준에서 수행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 이 임상시험에서는 허혈 또는 울혈성 심부전 증상의 급성 증거가 없는 최근 Echo 심전도에서 박출률이 40% 이상인 하나의 관상동맥에 적어도 70% 이상의 관상동맥 질환이 있는 환자를 선택하여 무작위로 두 그룹으로 나눕니다.

제외 기준:

  • 허혈 또는 울혈성 심부전 증상의 급성 증거가 있는 환자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
유산소 운동+ 채혈
8주간의 유산소 운동
간섭 없음: 제어
채혈

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
뇌 나트륨 이뇨 펩티드
기간: 8주
8주
혈청 C - 반응성 단백질
기간: 8주
8주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
체질량 지수
기간: 8주
8주
혈압
기간: 8주
8주
혈청 지단백질
기간: 8주
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Dr Mohammad Ali Ostovan, Cardiologist, Shiraz University of Medical Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 6월 19일

처음 게시됨 (추정)

2015년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CT-P-92-6517

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