- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02479269
Indflydelsen af aerob træning på serum-hjerne-natriuretisk peptid og C-reaktivt protein ved hjerte-kar-sygdomme (AEBNPCRP)
8. maj 2016 opdateret af: Najmeh Sheykhiyan, Shiraz University of Medical Sciences
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge virkningerne af 8 ugers aerob træning på serumkoncentrationer af Brain Natriuretic Peptide og C - reaktivt protein hos patienter med kardiovaskulær sygdom.
Patienterne blev tilfældigt opdelt i to grupper: kontrolgruppe og eksperimentel aerob gruppe.
Denne undersøgelse blev udført med to-trins blodprøvetagning: i begyndelsen og i slutningen af behandlingsfasen.
Alle forsøgspersoner blev bedt om at undgå enhver form for motion mindst 48 timer før blodprøvetagning.
For at studere hjernens natriuretiske peptid og C - reaktive proteinændringer blev der taget 5 milliliter blod fra patientens brachiale vene.
Blodprøver til efterfølgende målinger blev omgående frosset og transporteret til Hormonlaboratoriet til serumseparation.
Forsøgsgruppen lavede de aerobe træningsprogrammer i 8 uger i 3 sessioner om ugen, og kontrolgruppen modtog ingen træning.
Efter endt træning blev de sidste blodprøver udført.
Træningsintensiteten i henhold til pulsen forblev stabil indtil den sidste uge.
Hjerne-natriuretisk peptid og C-reaktivt proteinniveauer blev målt ved ELISA-test.
Al statistisk analyse blev udført ved hjælp af SPSS-software (version 16) og ved signifikansniveauet p≤ 0,05
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
40 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I dette forsøg blev patienter med koronararteriesygdom udvalgt mere end 70 procent i det mindste i et koronarkar med ejektionsfraktion mere end 40 procent i nyere ekkokardiograf uden akutte tegn på iskæmi eller kongestiv hjertesvigtssymptomer og inddeles tilfældigt i to grupper.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med akutte tegn på iskæmi eller symptomer på kongestiv hjertesvigt er udelukket.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: intervention
Aerob træning + blodprøvetagning
|
Aerob træning i 8 uger
|
|
Ingen indgriben: styring
Blodprøvetagning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hjerne natriuretisk peptid
Tidsramme: 8 uger
|
8 uger
|
|
serum C - reaktivt protein
Tidsramme: 8 uger
|
8 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
BMI
Tidsramme: 8 uger
|
8 uger
|
|
blodtryk
Tidsramme: 8 uger
|
8 uger
|
|
serum lipoproteiner
Tidsramme: 8 uger
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Dr Mohammad Ali Ostovan, Cardiologist, Shiraz University of Medical Sciences
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. juni 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. juni 2015
Først opslået (Skøn)
24. juni 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
10. maj 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. maj 2016
Sidst verificeret
1. maj 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CT-P-92-6517
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kardiovaskulær sygdom
-
Ottawa Hospital Research InstituteAfsluttetStress | Crisis Resource Management (CRM) færdigheder | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) færdighederCanada
Kliniske forsøg med Aerob træning
-
Federal University of BahiaUkendt
-
University of BarcelonaAfsluttet
-
Onassis Cardiac Surgery CentreInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Asklepieion Voulas General HospitalAfsluttetHjertefejlGrækenland, Polen
-
Riphah International UniversityRekrutteringMenstruationscyklusPakistan
-
University of MalagaAfsluttetTestikelkimcellekræftSpanien
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisUkendtParkinsons sygdomFrankrig
-
Becton, Dickinson and CompanyAfsluttet
-
University of Sao PauloCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.Afsluttet
-
KU LeuvenAfsluttetObservationel gennemførlighedsundersøgelse af hjemmebaseret træning med Therabands hos PAD-patienterIntermitterende Claudication | Perifer arteriesygdomBelgien
-
Harbin Medical UniversityRekruttering