能力反馈和治疗结果
2021年1月26日 更新者：Florian Weck、Johannes Gutenberg University Mainz
能力反馈对治疗结果的重要性：一项随机对照试验
在一项随机对照研究设计中，在反馈条件下对抑郁症患者进行了 n = 58 次治疗，治疗师将在 20 次治疗期间收到五次反馈。
能力反馈包括关于治疗师行为的 14 个不同方面的详细反馈。
对照组包括 n = 58 种进一步治疗，其中治疗师不接受任何能力反馈（照常治疗；TAU）。
研究概览
详细说明
心理治疗能力被认为是治疗成功的重要因素。
然而，调查能力-结果关系的实证研究仅基于相关分析。
因此，这些研究不适用于因果关系的调查。
在以前的研究中，发现对治疗师能力的反馈适合于增强这种能力。
因此，在当前的研究项目中，应使用能力反馈来系统地增强治疗能力，以研究这些能力对治疗结果的因果影响。
使用随机对照研究设计，在反馈条件下对 n = 58 名抑郁症患者进行治疗，治疗师将在 20 次治疗期间收到五次反馈。
能力反馈包括关于治疗师行为的 14 个不同方面的详细反馈。
对照组包括 n = 58 种进一步治疗，其中治疗师不接受任何能力反馈（照常治疗；TAU）。
为了确保两种治疗条件（关于观察情况）的可比性，TAU 条件下的治疗师也应该收到反馈，但只能在治疗完成后进行。
我们假设反馈组优于 TAU 组，并且他们的治疗导致明显更好的治疗结果。
此外，我们使用中介分析来分析群体-结果关系是由治疗能力还是治疗联盟的质量介导的。
结果与临床过程研究、心理治疗培训和常规护理中治疗方法的传播高度相关。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
114
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Mainz、德国、55122
- Johannes Gutenberg University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
治疗师
纳入标准：
- 成功完成中期审计
- 开始治疗需要救护车的病人
排除标准：
---
患者
纳入标准：
- 重度抑郁症的临床诊断（符合 DSM-IV 标准）
- 知情同意
排除标准：
- 自杀倾向
- 酒精或药物成瘾、急性精神分裂症、分裂情感障碍或双相情感障碍的临床诊断
- 人格障碍集群 A（奇数障碍）和 B（戏剧性、情绪化或反复无常）的临床诊断
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：能力反馈
分配到该组的治疗师将在每 4 次与患者进行 20 次治疗后接受关于其心理治疗能力的标准化反馈。
反馈将由两名获得心理治疗师执照的经验丰富的评估员提供。
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能力反馈
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安慰剂比较：控制
分配给该组的治疗师将不会收到任何能力反馈。
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没有能力反馈的对照组
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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贝克抑郁量表 II (BDI II)
大体时间：参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 20 周
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评估抑郁症状的自我报告措施
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参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 20 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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客户满意度问卷 (CSQ8)
大体时间：参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 20 周
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评估治疗满意度的自我报告措施
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参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 20 周
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与健康相关的生活质量 (SF-12)
大体时间：参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 20 周
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评估与健康相关的生活质量的自我报告措施
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参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 20 周
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汉密尔顿抑郁量表 (HAMD-17)
大体时间：参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 20 周
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外部评估以评估抑郁症状
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参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 20 周
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人际关系问题清单 (IIP-C)
大体时间：参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 20 周
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基于人际回旋模型的自我报告工具，用于识别一个人的显着人际关系困难
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参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 20 周
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认知治疗量表 (CTS)
大体时间：参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 20 周
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在认知治疗期间评估心理治疗能力的外部评估措施。
CTS 将由两名经过培训并获得心理治疗师许可的评估员使用
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参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 20 周
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帮助联盟问卷 (HAQ)
大体时间：参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 20 周
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从治疗师的角度（治疗师版本；HAQ-T）、患者的角度（HAQ-P）和评估者的角度（HAQ-R）评估治疗联盟的自我报告措施
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参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 20 周
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患者人际行为评估 (AFPIB)
大体时间：参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 20 周
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评估患者疗程中的人际关系行为
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参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 20 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Florian Weck, PhD、University of Potsdam
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年8月1日
初级完成 (实际的)
2020年9月1日
研究完成 (实际的)
2020年9月1日
研究注册日期
首次提交
2015年6月19日
首先提交符合 QC 标准的
2015年6月23日
首次发布 (估计)
2015年6月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月26日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
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